10月24日消息，ChemRxiv预印本平台新增一项生物质电催化研究：Chongyang Jiang、Zhenlei Zhang、Peter J. Deuss、Dulce M. Morales等人报道用CoOx/Ni泡沫（NF）电催化剂，把半纤维素来源的复杂碳水化合物混合物在室温常压下“漏斗”式转化为甲酸、草酸等简单有机酸盐。

催化剂以Co9S8/NF为前驱体制备。以木糖为模型分子时，CoOx/NF显著降低了电氧化电位；在1.42 V vs RHE下甲酸收率达73%，而活化镍泡沫电极仅46%。DFT计算揭示，CoOx与镍基底间的界面电子转移增强了木糖吸附，从而同时改善反应活性与选择性。

更关键的是真实底物验证：对温和乙醇溶剂分级（ethanosolv）连续流出的粗碳水化合物浆液直接电氧化时，工作电位低于析氧反应，可稳定生成甲酸盐与草酸盐。这意味着阳极不再浪费在产氧上，而是同步产出高值化学品。

生物质精炼中，半纤维素侧流长期面临“组分太杂、升值太难”的困境。电催化重构路线避开了高温高压工艺与贵金属催化剂，把生物炼厂副流一步转化为液态化学品/氢载体（甲酸盐），与绿氢、分布式电化学装置等趋势天然契合，是生物质-电力耦合升值路线的又一实证。 （来源：ChemRxiv）