当前位置:首页 > 化工头条

奥司他韦竞争激烈,原料药需求上涨

化工头条2020-11-052066
B910化工消息:
奥司他韦于1996年首次合成,1998年2月获得美国专利,1999年10月首次在瑞典推出,随后进入加拿大、欧盟和美国市场,2002年获准在中国推出。其靶点是神经氨酸酶,神经氨酸酶抑制剂对甲型、乙型流感均有效,用于治疗无并发症的A型和B型流感病毒感染疾病。流行性感冒本身传染性较强,传播速度较快,发病率相对较高。

加之近些年国内流感高发,奥司他韦被冠上“神药”之名,成为一线用药,一直备受医药行业关注。当前仅国内市场就近65亿。就海外市场而言,2019.6-2020.6奥司他韦海外制剂销售额约9亿美元,虽同比下降12%多,然其原料药消耗量47118KG左右同比上涨22%多。由此可见,奥司他韦全球市场需求量仍在不断上升。

产品机会

最近3年约60家不同制剂厂家在全球20多个不同国家上市不同剂型剂量的奥司他韦产品,选择上市的国家较多的是韩国,美国,波多黎各等,在国内上市的厂家主要有东阳光,上海罗氏,上海中西三维,还有其他国内企业也陆续提交了上市申请,未来竞争者将不断加入,比如信泰制药、成都倍特、博瑞医药等。目前国内东阳光市场占比大于90%,占据绝对优势。

近三年部分海外企业奥司他韦国外新增上市情况列举

1.jpg

领域内是否一枝独秀?


从下表可以看出,奥司他韦的原料药消耗量增长速度远高于其竞品的增长。扎那米韦与利巴韦林甚至出现负增长。在该领域,奥司他韦相对其他竞品有一定的优势。

海外市场奥司他韦与其主要竞品对比



2.jpg


激烈的API市场竞争


随着奥司他韦原料药需求不断上升,在市场推动下,全球原料药厂家间形成较为激烈的竞争,几位制药行业巨头加入原料药生产行业。

比如国内除制剂厂家外,还有欧亚药业、九洲康达等.国外已经商业化的API厂家主要有Cipla、hetero、MSN、InistST、Acebright、Kyongbo、Patheon等主要分布在印度与韩国。


扫描二维码推送至手机访问。

版权声明:本文由B910化工发布,如需转载请注明出处。

本文链接:https://www.b910.cn/N/178.html

分享给朋友:

相关文章

荷兰初创Resilicon获欧盟NZIA战略项目认定拟建13GW多晶硅工厂

荷兰初创企业Resilicon计划在荷兰格罗宁根建设13GW多晶硅和硅烷生产设施,已获得欧盟《净零工业法案》净零战略项目认定。项目将使用可再生能源和绿色原材料,旨在打破中国在全球多晶硅市场的主导地位,…

Plastics Europe呼吁欧盟PPWR回收标准保持技术中立,覆盖机械、溶剂法和化学回收

Plastics Europe发布6月立场文件,呼吁欧盟在PPWR包装与包装废弃物法规下制定塑料回收技术可持续性标准时保持技术中立,不应对机械回收、溶剂法回收和化学回收进行排序,而应设定清晰、可执行的…

Air Products将为三星电子韩国平泽半导体新厂供应工业气体

Air Products被三星电子选中,为其位于韩国京畿道平泽的新先进半导体制造厂供应工业气体。Air Products将建设、拥有并运营多套先进生产设施,供应氮气、氧气、氩气及特种气体。…

Kyverna CAR-T细胞疗法逼近僵人综合征上市审批,有望成为首款自身免疫CAR-T

Kyverna Therapeutics的CAR-T细胞疗法miv-cel已启动滚动生物制剂许可申请(BLA),有望成为全球首款获批的僵人综合征治疗药物,同时也将是首款获批用于自身免疫性疾病的CAR-…

Cefic:欧盟化工业一季度产量同比降3.2%,产能利用率约74%

Cefic发布2026年一季度Chemical Trends Report,称欧盟27国化工业仍处于脆弱改善而非真正复苏阶段。一季度化学品产量同比下降3.2%,产能利用率约74%,1至4月欧洲天然气价…

FDA启动实时临床试验数据审查试点,AstraZeneca与Amgen癌症试验首批参与

FDA宣布启动临床试验效率提升计划,首次对AstraZeneca和Amgen的癌症药物试验实施实时数据审查。AstraZeneca的2期淋巴瘤联合疗法试验在MD安德森癌症中心和宾夕法尼亚大学进行,Am…