10月13日消息，一篇发布于ChemRxiv的预印本（DOI: 10.26434/chemrxiv-2025-g3vjr/v3，作者Alex Albaugh）展示了用经典分子动力学（MD）模拟研究“催化共振”（catalytic resonance）现象的通用方法，为动态催化剂的计算设计提供了工具。

传统静态异相催化剂受Sabatier原理约束——活性受限于反应物吸附、表面反应与产物脱附动力学之间的平衡。理论预言，若在强吸附态与弱吸附态之间周期性调制表面结合能，可使催化剂突破这一上限，并在某个“共振调制频率”下达到最大周转。该研究引入一个具有时间依赖表面结合能的通用经典表面反应模型，并在非平衡分子模拟中持续加入反应物、移出产物，从而模拟大量催化循环。

模拟结果复现了催化共振现象：动态催化剂相比静态催化剂周转提升最高达三个数量级；团队还在气相体系中发现了与反应键振动共振相关的第二共振频率。该方法可扩展至更精细的模型，用于在分子尺度研究表面调制效应，并对可编程催化剂的输入频率、振幅与波形进行计算测试。

动态催化（如电化学电位调制、光诱导吸附能切换）近年从概念走向实验验证，若共振增强效应能在实验中兑现，对氨合成、CO2还原等受限于Sabatier最优值的工业催化体系将具深远意义。 （来源：ChemRxiv）