科洛波斯特等三公司验证再生PETG用于无菌医疗器械包装，芯层再生含量达70%

10月20日消息，Coloplast、Impact Plastics与Placon三家公司发布的联合项目结果显示，工业后回收（PIR）PETG可用于热成型无菌屏障系统，且性能表现令人乐观。项目成果在thePACKout 2026会议上发布。

技术路线上，PIR材料来自Impact Plastics供应给Placon的原生PETG卷材——热成型托盘产生的边框「骨架料」被收集、粉碎后返回Impact Plastics重新制成卷材。新片材采用A/B/A三层结构：以70% PIR PETG为芯层，上下各复合15%原生PETG表层；芯层设计确保再生料不直接接触医疗器械本身。测试显示，PIR托盘与原生料托盘在视觉品质（雾度、蓝色调）上无可辨识差异，成型、密封与运输测试表现相当。

无菌包装引入再生料的最大障碍是溯源：ISO 11607标准要求对终端灭菌屏障系统所有物料的来源历史与可追溯性实施控制。项目为此设计了全链路批次追踪——批号从挤出、热成型到回用全程跟随，「即使托盘出现召回或失效，也可以追溯到热成型机乃至树脂颗粒」。项目动因源自凯撒医疗（Kaiser Permanente）的环境优选采购标准中对医用包装使用再生材料的要求；若该路线推广，医疗包装行业将首次打通再生料进入无菌应用的可控路径。 （来源：PlasticsToday）