活性液滴驱动微米胶体颗粒实现无马达自主推进，速度可达百微米每秒
研究提出了一种无需复杂分子马达的最小机制：通过相分离蛋白、钝化酶和固定在胶体表面的互补酶构成钝化-活化循环，产生对称性破缺和凝聚物成核。数值模拟表明该机制可驱动微米级胶体以最高百微米每秒速度持续自主推进，且对布朗涨落和外力具有强抗性。
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研究提出了一种无需复杂分子马达的最小机制：通过相分离蛋白、钝化酶和固定在胶体表面的互补酶构成钝化-活化循环，产生对称性破缺和凝聚物成核。数值模拟表明该机制可驱动微米级胶体以最高百微米每秒速度持续自主推进，且对布朗涨落和外力具有强抗性。
研究报道了一种全新的全接触平衡态整流器，基于TiO2/Ru混合导体纳米薄膜实现。与传统依赖冻结掺杂分布的非平衡二极管不同，该器件在热平衡下运行，无漂移问题。利用job-sharing机制在界面存储Li离子，电流开关比超过6-7个数量级，且易于制备和电化学调谐。
研究首次在微米尺度观察到金单晶表面两个反向传播的表面等离激元极化激元相互作用产生的二次谐波信号。信号在激发点35微米外仍可探测到，且在无基础激发光束照射的区域获得信号。使用工业级脉冲激光和CMOS相机即可在1秒曝光下观测到信号。
研究评估了Mg-0.4Zn至Mg-1.5Zn合金经一步热挤压成细丝后的力学性能和降解行为。所有成分均获得5-6微米细晶粒组织，极限拉伸强度246-256 MPa，延伸率23-28%。模拟体液导致7天内快速局部降解，而DMEM培养基更好地反映预期体内响应。
研究通过路径集体变量元动力学模拟和神经网络分类器，首次揭示了Zn(咪唑酯)2金属有机框架（ZIFs）多晶型选择发生在成核的最早阶段——预成核簇阶段。模拟构建了瞬态和中间体合成结构数据库，神经网络分析表明预成核簇和中间无序结构均具有多晶型依赖性。
研究通过有限元模拟和交叉光栅波前显微镜实验定量表征了六方氮化硼（hBN）薄膜对金纳米球等离激元加热的冷却效果。结果显示hBN可使温升降低最多60%，且存在两条热耗散路径：纳米粒子直接向hBN传导和水通过间接路径向hBN传热。薄层受限于热容量，厚层受限于界面热导。
研究引入CompleteRXN大规模监督基准，用于化学反应方程式的补全任务。通过对齐USPTO不完整反应与原子平衡的机理反应构建训练集。约束反应平衡器（CRB）在随机分割上达到99.20%等价准确率，在极端分布外分割上达91.12%。但在未整理的完整USPTO上性能显著下降，揭示
研究结合大尺度分子动力学与DFT精度机器学习力场，揭示了FAPbI3的结构动力学。发现低温下存在动力学捕获的亚稳态孪晶畴网络，不是独立的体相多形体而是由浅层倾斜能与FA再取向动力学竞争决定的。该结构在空间上产生变化的电子无序，直接导致Urbach能在低温下反常增加。
研究展示了氧化铝表面钝化技术可使嵌入金刚石纳米柱阵列中的NV色心在高真空和低温（6K）环境下保持稳定的单光子发射特性。与氧终止化纳米柱相比，氧化铝涂层纳米柱在激光照射下表现出可忽略的单光子纯度和亮度变化。该成果为非环境条件下的纳米尺度量子传感扫清了障碍。
研究利用扫描SQUID显微镜测定了Zn掺杂CeCoIn5的局部超导转变温度和零温磁穿透深度，通过以局部Tc而非名义掺杂量参数化λ(0)，首次绕过了掺杂不均匀性导致的模糊，精确提取了量子临界指数。该指数超过干净的自旋密度波值，表明存在无序修正的量子临界区。
研究结合球差校正STEM和EELS与原子级分子动力学模拟，首次直接观察了SrTiO3中位错运动过程中核心化学成分的演化。短滑移位错环在刃位错核心处富Ti且缺氧，而长滑移位错环在刃分量和螺分量均接近化学计量。MD模拟揭示刃位错的弯结辅助滑移会在后方留下氧缺失轨迹。
研究在Rashba-Zeeman-Hubbard模型中研究超导二极管效应（SDE），发现电子关联抑制了传统的退对电流机制，更重要的是超电流非对称地诱导反铁磁序，从根本上控制临界电流并使二极管效率达到完美值（100%）。这揭示了一种此前未被认识的关联驱动SDE机制。