9月17日消息，韩国成均馆大学化学系Ryu Do Hyun教授团队开发出两种新型不对称催化方法，利用手性有机催化剂实现复杂分子的精准合成，两项研究均发表于《德国应用化学国际版》（Angewandte Chemie International Edition）。

第一项研究与韩国科学技术院（KAIST）Hyunwoo Kim教授团队合作，构建了一个统一催化平台：同一种手性有机催化剂可分别驱动两种不同的不对称碳碳成键反应——既实现了此前难以控制的高选择性不对称烯丙基化反应，又完成了aldol（羟醛）反应，且均保持高对映选择性。催化剂能同时控制反应位点与产物的三维空间结构，所得产物可进一步转化为多种有用分子，并成功应用于活性天然产物(+)-dimethyl citramalate的合成；DFT计算揭示了催化剂同时驾驭位点选择性与立体结构控制的机理。

第二项研究针对药物化学中重要的四氢呋喃环骨架：传统方法往往需要起始原料自带特定立体化学结构，而新方法用手性有机催化剂从无预置立体中心的简单原料出发，一步构筑含多个立体中心的多取代四氢呋喃环，并已用于具有抗癌活性天然产物(+)-altholactone的合成中间体制备。两项工作共同指向手性催化精准构建复杂三维分子能力的扩展，对天然产物全合成与候选药物合成具有直接应用价值。研究获韩国国家研究基金会（NRF）及韩国基础科学研究所资助。 （来源：AZoM）