2026年诺贝尔化学奖揭晓：卡甘与索艾因不对称有机合成中非线性效应与自催化研究获奖
据俄媒RCC News报道，瑞典皇家科学院宣布2026年诺贝尔化学奖授予Henri Kagan与Kenso Soai，获奖理由为"发现不对称有机合成中的非线性效应与自催化"。该研究解释了生命体同手性现象的化学起源，其成果使化学家能够定向合成单一镜像分子，对生产更安全有效的药物至关重要。
不对称合成
共 4 篇，B910化工，AI 化学信息库
ChemRxiv预印本：电化学镍催化脱羧偶联十步完成八元环天然产物Zopfiellin首次不对称全合成
研究团队10月23日提交预印本，报道抗真菌十八元环天然产物zopfiellin与deoxyzopfiellin的首次不对称全合成：仿生电化学镍催化脱羧交叉偶联拼装骨架，全程无需保护基，十步完成且路线稳健可放大。
ChemRxiv预印本：铱催化烯丙胺化新策略，直接构筑α-叔碳手性烯丙基胺
ChemRxiv新预印本报道高区域选择性、高对映选择性的Ir(I)催化1,1-二取代丙二烯氢胺化反应，以氨基吡啶为亲核试剂，直接构建其他不对称策略难以合成的α-叔碳手性烯丙基胺；脱除吡啶导向基后还可获得带α-全取代立体中心的伯烯丙基胺，底物范围覆盖芳基与烷基取代丙二烯。
成均馆大学开发双重功能手性有机催化剂，一锅精准构建复杂药物分子骨架
韩国成均馆大学Ryu Do Hyun教授团队连发两篇《德国应用化学》：同一手性有机催化剂可高选择性地驱动两种不同碳碳成键反应；新方法可从简单原料一步构筑含多个立体中心的四氢呋喃环，已用于(+)-dimethyl citramalate与(+)-altholactone等活性天然产物合成。