10月14日消息，arXiv当日提交的预印本（编号2610.19846）提出了一条解析非晶固态电解质原子结构的实用建模路径：研究团队由 Xintian Wang、Xinyu Zhang、Denys Butenko、Bolong Hong、Jinlong Zhu、Peichen Zhong 组成，论文题为《A practical route to amorphous solid-state electrolyte structures by hybrid reverse Monte Carlo with foundation potentials》。

非晶碱金属氧氯化物是一类快离子导体，但其原子结构长期无法解析——全散射实验把所有偏pair相关函数压缩进一条曲线，反演不唯一，结构只能靠建模。研究以非晶 Li₀.₉NbO₀.₉Cl₄.₁ 为基准体系，在同一个中子对分布函数与同一个基础势（foundation potential）下对比了熔淬分子动力学、纯逆向蒙特卡洛（RMC）与两种混合方案：一种把能量直接写入接受规则（inline），另一种在精修块之间插入短弛豫（alternating）。

结果显示：熔淬玻璃能量最低、第一壳层峰位置正确，但6Å以上几乎不复现实验振荡（拟合优度R²=0.29）；纯RMC可将测量拟合到计数噪声水平（R²=0.99），但能量比玻璃高1.3 eV/原子以上，且铌失去约一半第一壳层氯配位，物理上失真。从玻璃出发的两种混合方案则能以玻璃能量0.1 eV/原子以内的代价达到R²=0.92，同时保留其配位化学。

对固态电池研发而言，非晶氯化物电解质的结构—离子输运关系解析是材料设计的卡点，该方法学提供了兼顾实验拟合与物理合理性的可复现工作流，为该类快离子导体的理性设计提供了结构基础。 （来源：arXiv）