10月14日消息，据 STAT News 报道，欧盟反垄断监管机构接受了赛诺菲（Sanofi）作出的整改承诺，结束了对其一项「误导性宣传」调查——该案指控赛诺菲在针对医疗专业人员的传播活动中贬低唯一被推荐用于高危易感人群的竞品流感疫苗，赛诺菲因此免于罚款。
欧盟委员会此前指出，赛诺菲在主要面向德国与法国医疗专业人员的传播活动中，将 CSL Seqirus 旗下的 Fluad 疫苗描绘为劣于自家 Efluelda 疫苗的产品，而赛诺菲在这两个国家均占据市场主导地位。Fluad 是除赛诺菲产品外唯一获推荐用于流感高危易感人群的竞品疫苗。
为和解此案，赛诺菲承诺开展纠正性传播活动以挽回其「可能的贬损行为」造成的影响，并承诺未来不再实施类似行为。欧盟委员会负责清洁、公正与竞争转型事务的执行副主席 Teresa Ribera 确认，该协议具有法律约束力。
此案的落点对疫苗市场竞争秩序具有示范意义：在流感疫苗这类由少数厂商主导、且面向专业渠道营销的品类中，监管机构将「贬损性比较宣传」纳入反垄断工具箱予以约束，意味着药企对竞品的科学性评价传播需严格区分事实与营销口径。对跨国药企而言，这一判例也提示各主要市场监管对标品比较宣传的容忍度正在收紧。
（来源：STAT News）