东英吉利大学:抗癌候选药CADD522或同时对抗绝经后骨质疏松与体重增加
东英吉利大学临床前研究显示, originally 为抗癌开发的RUNX2转录因子小分子抑制剂CADD522,在小鼠中既能防止骨质疏松,又可减少体脂并逆转部分绝经相关代谢变化,提示「一药双效」的新一代骨质疏松治疗方向,论文发表于npj Drug Discovery。
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东英吉利大学临床前研究显示, originally 为抗癌开发的RUNX2转录因子小分子抑制剂CADD522,在小鼠中既能防止骨质疏松,又可减少体脂并逆转部分绝经相关代谢变化,提示「一药双效」的新一代骨质疏松治疗方向,论文发表于npj Drug Discovery。