9月9日消息，英国东英吉利大学（UEA）研究人员的临床前研究表明，一种实验性抗癌药物或能阻止骨质疏松，并帮助绝经后女性防止体重增加。相关论文发表于npj Drug Discovery，题为「RUNX2 inhibitor CADD522 improves bone…」，研究负责人为UEA诺里奇医学院的Darrell Green博士。

CADD522是一款小分子抑制剂，靶点为转录因子RUNX2——该因子驱动多种癌症的生长与扩散，CADD522最初正是作为抗癌药开发的。此次在小鼠模型中的研究发现，该分子不仅能保护骨骼免受骨质疏松侵袭，还可减少体脂并逆转部分与绝经相关的代谢变化。

「我们发现了一种全新的应对这类疾病的方式，」Green表示，「一种原本为阻止癌症而开发的药物，可以帮助数百万面临骨骼脆弱与中年发福双重挑战的女性。我们希望这项工作能催生新一代骨质疏松疗法——在解决骨丢失的同时，兼顾绝经带来的一些更广泛代谢后果。」

行业视角看，绝经后骨质疏松现有疗法（双膦酸盐、地舒单抗、罗莫佐单抗等）聚焦骨形成/骨吸收单一环节，鲜有兼顾代谢获益的分子。RUNX2作为骨发育主控转录因子兼具致癌属性，CADD522若能在后续开发中平衡骨骼保护与安全性（RUNX2广泛表达带来的on-target毒性是主要风险），将开辟「骨代谢—肿瘤」交叉适应症的独特路径。目前该成果仍处临床前阶段。 （来源：GEN）