勃林格殷格翰肥胖症药物survodutide III期试验：减重效果媲美Wegovy，但19%患者因副作用退出

B910化工消息：6月7日消息，在美国糖尿病协会（ADA）2026科学年会上，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与Zealand Pharma联合公布了其合作开发的肥胖症候选药物survodutide（BI 456906）III期SYNCHRONIZE-1试验的关键数据。

survodutide是一种首创的胰高血糖素/GLP-1双重受体激动剂，通过同时激活GLP-1受体控制食欲、激活胰高血糖素受体促进能量消耗，实现双重减重机制。在为期76周的III期试验中，survodutide实现了最高16.6%的平均体重下降，高达85.1%的参与者达到5%以上的减重目标。分析师将这一疗效描述为"Wegovy级别"，与诺和诺德的司美格鲁肽注射剂（Wegovy）处于同一水平。

然而，试验同时暴露了严重的耐受性问题。19%接受survodutide治疗的患者因胃肠道不良反应退出试验，包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛和早饱等症状，而安慰剂组的退出率仅为2.9%。这一数据虽低于此前II期试验中24.6%的退出率，但远高于现有GLP-1类药物的临床脱落率，成为该药物能否成功商业化的关键变量。

在竞争日益激烈的肥胖症药物市场中，survodutide的处境颇具代表性。礼来的替尔泊肽（Zepbound）已实现约20%的减重效果，罗氏正在推进amylin/肠促胰岛素联合策略，辉瑞也在ADA 2026上公布了其口服GLP-1候选药物berobenatide的数据。survodutide的差异化在于其双重激动机制，理论上可以提供更大的代谢获益，但更高的GI副作用发生率可能限制其在真实世界中的用药依从性。

survodutide目前已获得美国FDA的快速通道认定。勃林格殷格翰和Zealand Pharma仍在推进更广泛的SYNCHRONIZE临床项目，包括SYNCHRONIZE-2、SYNCHRONIZE-MASLD（代谢相关脂肪性肝病）和SYNCHRONIZE-CVOT（心血管结局）试验，更多数据预计在2026年下半年陆续读出。该药物由Zealand Pharma发现，勃林格殷格翰拥有全球开发和商业化权利。 （来源：Endpoints News）