10月19日消息，据Endpoints News报道，吉利德（Gilead）的口服α4β7靶向小分子药物emvistegrast在II期SWIFT研究中取得31%的溃疡性结肠炎（UC）临床缓解率，跨试验对比数据优于其注射用单抗Entyvio（维得利珠单抗），公司计划于2027年启动III期临床。

Entyvio是吉利德自身免疫领域的核心产品之一，通过静脉注射给药，作用于α4β7整合素阻断淋巴细胞向肠道迁移。emvistegrast若成功口服化，将省去注射负担，显著改善患者依从性。本次II期结果为其首次临床概念验证级别的积极信号。

从竞争格局看，炎症性肠病（IBD）市场正经历激烈迭代：IL-23抑制剂、口服JAK抑制剂和TL1A靶向药等多条路线并进，口服便捷性成为差异化竞争的关键维度。Endpoints同日报道，艾伯维（AbbVie）下一代双靶点组合疗法在克罗恩病II期中也交出优于Skyrizi单药的成绩，显示头部药企均在抢夺口服/高效方案的卡位。

需要提示的是，31%缓解率与Entyvio的对比为跨试验比较而非头对头研究，存在人群和背景治疗的差异，确证性结论有待III期数据。emvistegrast的后续进度将直接影响吉利德在IBD口服市场的站位。 （来源：Endpoints News）