10月20日消息，Rapport Therapeutics宣布其从强生（Johnson & Johnson）授权引进的研究性口服药物——一款可下调AMPA受体效应的拮抗剂——在双相障碍躁狂发作（bipolar mania）II期临床试验中达标，为推进更晚期研究铺路。

双相躁狂的现有药物治疗以锂盐、非典型抗精神病药与丙戊酸盐为主，普遍伴随体重增加、代谢异常或镇静等副作用，存在对机制更新、耐受性更好口服疗法的需求。AMPA受体是中枢兴奋性传递的关键离子型谷氨酸受体，其过度激活与躁狂症状相关，拮抗该受体提供了不同于多巴胺/血清素通路的干预路径。

Rapport由CEO Abraham Ceesay领导，采用“受体相关蛋白”靶向技术平台，选择在中枢疾病相关脑区富集表达的受体亚型，以期在保持疗效的同时降低全身性副作用。该药物自强生授权引进，是公司管线中进展最快的资产。

从行业视角看，中枢神经领域近年在离子通道与神经调节靶点上重新聚拢资本，多款钾通道、钠通道调节剂进入临床后期。若该AMPA拮抗剂在III期复制II期疗效并展现差异化耐受性，Rapport有望跻身双相障碍市场的竞争者行列。II期详细数据预计将在后续学术会议或监管文件中披露，值得持续关注。 （来源：Endpoints News）