ChemRxiv预印本:铱催化烯丙胺化新策略,直接构筑α-叔碳手性烯丙基胺
ChemRxiv新预印本报道高区域选择性、高对映选择性的Ir(I)催化1,1-二取代丙二烯氢胺化反应,以氨基吡啶为亲核试剂,直接构建其他不对称策略难以合成的α-叔碳手性烯丙基胺;脱除吡啶导向基后还可获得带α-全取代立体中心的伯烯丙基胺,底物范围覆盖芳基与烷基取代丙二烯。
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ChemRxiv新预印本报道高区域选择性、高对映选择性的Ir(I)催化1,1-二取代丙二烯氢胺化反应,以氨基吡啶为亲核试剂,直接构建其他不对称策略难以合成的α-叔碳手性烯丙基胺;脱除吡啶导向基后还可获得带α-全取代立体中心的伯烯丙基胺,底物范围覆盖芳基与烷基取代丙二烯。