一款抗癌药在实验室有效,机制却出乎意料:KDM4抑制剂靶点验证再敲警钟
一项新研究揭示了抗癌候选药物QC6352背后的意外机制:该分子及其同类实验药物zavondemstat本为阻断KDM4蛋白家族而设计,在胶质母细胞瘤实验室模型中确实触发抗癌效应,但研究显示药效并非通过预期的KDM4抑制途径产生。这为药物研发中的靶点验证难题提供了新例证。
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一项新研究揭示了抗癌候选药物QC6352背后的意外机制:该分子及其同类实验药物zavondemstat本为阻断KDM4蛋白家族而设计,在胶质母细胞瘤实验室模型中确实触发抗癌效应,但研究显示药效并非通过预期的KDM4抑制途径产生。这为药物研发中的靶点验证难题提供了新例证。