一款抗癌药在实验室有效,机制却出乎意料:KDM4抑制剂靶点验证再敲警钟
一项新研究揭示了抗癌候选药物QC6352背后的意外机制:该分子及其同类实验药物zavondemstat本为阻断KDM4蛋白家族而设计,在胶质母细胞瘤实验室模型中确实触发抗癌效应,但研究显示药效并非通过预期的KDM4抑制途径产生。这为药物研发中的靶点验证难题提供了新例证。
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一项新研究揭示了抗癌候选药物QC6352背后的意外机制:该分子及其同类实验药物zavondemstat本为阻断KDM4蛋白家族而设计,在胶质母细胞瘤实验室模型中确实触发抗癌效应,但研究显示药效并非通过预期的KDM4抑制途径产生。这为药物研发中的靶点验证难题提供了新例证。
韩国保宁制药(Boryung)9月22日宣布与中国亿帆医药签署抗癌药Taxotere(多西他赛)七年期供货协议,合同额2.77亿美元,含年度最低采购量与差额补偿条款;这是其去年9月从赛诺菲收购该药全球业务后的首个大单,目标2030年全球营收超3000亿韩元。
BMS在审查I期数据后终止了与Orum Therapeutics合作的抗体偶联药物(ADC)资产BMS-986497/ORM-6151,该交易2023年签约时首付加里程碑总额约1亿美元。这是大型药企对下一代ADC概念项目管线清洗的又一案例,双特异性ADC等新构型正面临更严格的临床验证门槛。
放射性药物作为精准抗癌疗法吸引了制药行业大量投资,但随着更多候选药物进入临床试验,开发商正面临同位素在到达肿瘤靶点前对健康组织造成损伤的安全性挑战,这一新兴领域正在经历期望与现实之间的碰撞。