Bayer斥资24.5亿美元收购Perfuse Therapeutics，加码眼科管线
B910化工消息：5月7日，Bayer宣布收购Perfuse Therapeutics，交易总额最高达24.5亿美元，包括3亿美元预付款及最高21.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款。交易尚需Perfuse股东批准及反垄断审查。
Perfuse的核心资产PER-001是一种小分子内皮素受体拮抗剂，通过玻璃体内植入的生物可降解装置实现药物缓释。该药物有4个研发项目，其中2项已进入II期临床。
在开角型青光眼IIa期试验（NCT05822245）中，单次玻璃体内注射PER-001后6个月，低剂量组22.2%、高剂量组37.5%的患者在预设视网膜区域实现≥7分贝的视野改善，对照组改善率为0%。Perfuse称这一改善幅度是现有治疗方案下疾病自然进展（2.7%）的8-14倍。
在糖尿病视网膜病变IIa期试验（NCT06003751）中，第20周时高剂量组低照度对比敏感度平均改善+0.9dB，低剂量组+0.65dB，而对照组平均恶化-2.1dB。低照度低对比度视力在低、高剂量组分别比基线改善5.5和5.1个字母。
PER-001还在临床前阶段开发干性年龄相关性黄斑变性/地图状萎缩和视网膜静脉阻塞适应症。
此次收购背景是Bayer的核心眼科产品Eylea（aflibercept）即将面临关键专利到期。根据Regeneron的年报，Eylea配方专利于2027年6月开始到期。2025年，Eylea和Eylea HD合计实现80.4亿美元收入，但Q1美国销售额已同比下降10%。 （来源：GEN）
Perfuse的核心资产PER-001是一种小分子内皮素受体拮抗剂，通过玻璃体内植入的生物可降解装置实现药物缓释。该药物有4个研发项目，其中2项已进入II期临床。
在开角型青光眼IIa期试验（NCT05822245）中，单次玻璃体内注射PER-001后6个月，低剂量组22.2%、高剂量组37.5%的患者在预设视网膜区域实现≥7分贝的视野改善，对照组改善率为0%。Perfuse称这一改善幅度是现有治疗方案下疾病自然进展（2.7%）的8-14倍。
在糖尿病视网膜病变IIa期试验（NCT06003751）中，第20周时高剂量组低照度对比敏感度平均改善+0.9dB，低剂量组+0.65dB，而对照组平均恶化-2.1dB。低照度低对比度视力在低、高剂量组分别比基线改善5.5和5.1个字母。
PER-001还在临床前阶段开发干性年龄相关性黄斑变性/地图状萎缩和视网膜静脉阻塞适应症。
此次收购背景是Bayer的核心眼科产品Eylea（aflibercept）即将面临关键专利到期。根据Regeneron的年报，Eylea配方专利于2027年6月开始到期。2025年，Eylea和Eylea HD合计实现80.4亿美元收入，但Q1美国销售额已同比下降10%。 （来源：GEN）