9月4日消息，ChemRxiv最新预印（DOI: 10.26434/chemrxiv.15000244/v2，2026-09-04T11:51Z提交），Denis A. Kuznetsov、Christoph R. Müller等研究者发表关于氧析出反应（OER）机理的研究：利用18O同位素标记技术，追踪氧化物电催化剂上水氧化过程中氧原子的来龙去脉，证实O-O键的形成经由分子内氧耦合（intramolecular oxygen coupling）路径——即催化剂晶格氧直接参与了氧气的生成，而非两个表面吸附水分子之间的简单偶联。

OER是电解水制氢的阳极半反应，其动力学迟缓一直是电解槽效率和成本的主要瓶颈，机理认知直接决定催化材料的理性设计方向。传统研究多假设OER遵循吸附演化机制（AEM）；而晶格氧参与的非常规路径（如LOM机制）意味着催化剂表面在反应中具有化学活性，稳定性与活性需要协同考量——这对高活性但易失稳氧化物的工程化取舍有直接指导意义。

同位素标记是分辨氧来源的少数可靠手段之一：反应产物中18O/16O比例可以区分“新水电解氧”与“晶格释放氧”。该工作为氧化物电催化剂（钌铱基及其替代体系）的机理研究提供了直接实验证据，对质子交换膜（PEM）与碱性电解槽的阳极催化剂开发均有参考价值，属于绿氢赛道上游的关键基础研究。 （来源：ChemRxiv）