9月18日消息，据PharmaVoice报道，耶鲁大学研究人员在诺如病毒（norovirus）药物开发上取得突破：通过破坏病毒基因组RNA的折叠结构使其"解链（unzip）"，在小鼠模型中显示了抑制效果，相关研究或为其他RNA病毒的治疗提供借鉴。

诺如病毒是急性胃肠炎的主要病原体之一，长期困扰药物开发的原因之一是其基因组结构高度紧凑，RNA折叠形成的复杂二级结构对病毒复制至关重要，也使传统靶向手段难以入手。耶鲁团队的研究思路正是针对这一软肋——干扰病毒RNA的折叠结构，使关键功能区"拉开"失效。科学家指出，由于流感等RNA病毒同样依赖基因组RNA结构，这一策略具有向其他病毒推广的潜力。

诺如病毒领域近期热度上升：同一周，Cocrystal Pharma新任首席执行官在接受采访时介绍了其临床阶段诺如病毒候选药的推进计划，并阐述了为何在疫苗预防屡屡受挫的背景下，小分子治疗可能率先跑通。业界认为，随着RNA结构生物学工具的成熟，"靶向RNA结构"正从学术概念走向可成药方向，诺如病毒或成为该策略的第一个验证场景。 （来源：PharmaVoice）