10月1日消息，据C&EN报道，马克斯·普朗克煤炭研究所（MPI für Kohlenforschung）Tobias Ritter团队开发出一种更安全的卡宾生成与转化方法：利用烷基噻蒽鎓盐向铁催化剂转移卡宾，再与烯烃双键反应构建环丙烷。论文发表于Nature（2026, DOI: 10.1038/s41586-026-11108-z）。

环丙烷是药物和农药分子中的热门结构单元，但传统卡宾来源——重氮化合物和二卤代化合物——具有爆炸性和毒性，长期制约工艺放大。Ritter团队多年来深耕噻蒽化学，此前已实现芳环C–H键转化、复杂分子氚标记及双键烷基化等应用。通过研究噻蒽分子的物理有机性质，团队意识到烷基噻蒽鎓盐可以作为卡宾转移的前体。

该方法的价值不止于安全替代：它还能生成环丙基卡宾、炔基卡宾等目前重氮或二卤代试剂无法实现的非常规卡宾物种，且这类卡宾还可参与σ键插入等其它类型的反应。对工艺化学家而言，这意味着环丙烷砌块的合成工具箱显著扩容；结合铁催化剂的廉价易得，该路线在成本与安全性上均具备产业化潜力。 （来源：C&EN）