辉瑞以12.5亿美元首付获三生制药PD-1xVEGF双抗SSGJ-707海外权益，总交易额超60亿美元

B910化工消息：2026年4月20日，美国制药巨头辉瑞（Pfizer Inc.）宣布与中国生物制药企业三生制药（3SBio Inc.）达成许可协议，以12.5亿美元（约合91亿元人民币）首付获得PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在中国境外的开发和商业化权益。此外，辉瑞还将向三生制药支付最高达48亿美元的里程碑付款，并对三生制药进行1亿美元股权投资。交易总价值超过60亿美元，辉瑞将在产品获批后支付分层两位数 royalties。 SSGJ-707是一款同时靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体，是当前肿瘤免疫治疗领域最热门的研发方向之一。该领域自Summit Therapeutics与康方生物（Akeso）合作的ivonescimab在头对头试验中击败默沙东（Merck）明星药物Keytruda以来引发投资热潮。此后，默沙东以5.88亿美元加入竞争，BioNTech以8亿美元获得候选药物全部权益。 三生制药于2026年1月公布了SSGJ-707的II期临床数据。在PD-L1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中，SSGJ-707单药客观缓解率（ORR）达70.8%。联合化疗后，在另一组NSCLC一线患者中客观缓解率最高达81.3%。在三线结直肠癌患者中，客观缓解率为33.3%，三生制药称该领域竞争对手尚未展现出积极数据。 SSGJ-707预计将于2026年在中国进入III期临床试验，首个III期试验将入组PD-L1阳性的非小细胞肺癌一线患者。辉瑞于2026年2月已开始布局该领域，当时与Summit和康方生物签署协议测试其抗体偶联药物（ADC）与ivonescimab的联合用药。 PD-1/L1xVEGF双特异性抗体领域在2026年3月遭遇了一次挫折：康方生物公布ivonescimab在NSCLC中期分析中未能显著降低死亡风险，导致Summit股价暴跌。该领域面临的重大未知问题是PD-1/L1xVEGF双抗能否在西方临床试验中以总生存期（OS）击败Keytruda。 此次交易反映了跨国药企对中国创新生物资产的持续追捧，也是中国biotech向全球输出创新药物能力的又一标志性案例。 （来源：Fierce Biotech）