Pfizer源自Seagen的ADC三期肺癌试验未达总生存主要终点
Endpoints News报道，Pfizer以430亿美元收购Seagen后重点推进的ADC药物sigvotatug vedotin在晚期非鳞非小细胞肺癌三期试验中未能显著改善总生存期。Pfizer官方稿显示，SigVie-002为全球、随机、开放标签三期研究，对照药为多西他赛；公司未披露具体数据，但表示将继续推进一线NSCLC联合Keytruda等其他研究。
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Pfizer首席战略官Andrew Baum离任，转任CEO高级战略顾问
前花旗分析师Andrew Baum已卸任Pfizer首席战略与创新官职务，但将继续担任CEO Albert Bourla的高级战略顾问。此举正值Pfizer加速管线调整与外部合作的关键时期。
辉瑞斥资12.5亿美元首付款加入PD-1xVEGF双抗赛道，联手中国三生制药
辉瑞（Pfizer）宣布向中国三生制药（3SBio）支付12.5亿美元首付款，获得其PD-1xVEGF双特异性抗体的海外开发及商业化权利。该交易是跨国药企与本土中国生物技术公司在双抗领域的又一重大合作。PD-1xVEGF双抗被业界视为下一代肿瘤免疫治疗的核心方向之一。
辉瑞终止下一代免疫刺激药物偶联物PF-08046037在癌症患者中的I期临床试验
2026年4月23日，辉瑞公司确认已终止PF-08046037的I期临床试验，该药物是一种靶向PD-L1的免疫刺激药物偶联物(ISAC)，携带TLR7激动剂载荷。辉瑞表示该决定出于战略商业原因，与安全性和有效性无关。
辉瑞以12.5亿美元首付获三生制药PD-1xVEGF双抗SSGJ-707海外权益，总交易额超60亿美元
2026年4月20日，辉瑞（Pfizer）宣布以12.5亿美元（约91亿元人民币）首付获得中国三生制药（3SBio）PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的中国境外权益，里程碑付款最高可达48亿美元，总交易额超过60亿美元。辉瑞还将对3SBio进行1亿美元股权投资。SSGJ-707即将在中国进入III期临床试验，II期数据显示在PD-L1阳性非小细胞肺癌一线治疗中客观缓解率达70.8%。