美国FDA批准近30年来首个HSV新机制口服药HOVILPRI(pritelivir)
旭化成旗下Asahi Kasei Therapeutics宣布FDA批准HOVILPRI(pritelivir)口服片剂,用于免疫功能低下成人中对阿昔洛韦等标准疗法无效或耐药的皮肤黏膜单纯疱疹病毒(HSV)损伤。III期PRIOH-1 Part C数据显示第28天完全愈合率63%对34%,为近30年首个新机制抗HSV药物,峰值销售预测超4亿美元。
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旭化成旗下Asahi Kasei Therapeutics宣布FDA批准HOVILPRI(pritelivir)口服片剂,用于免疫功能低下成人中对阿昔洛韦等标准疗法无效或耐药的皮肤黏膜单纯疱疹病毒(HSV)损伤。III期PRIOH-1 Part C数据显示第28天完全愈合率63%对34%,为近30年首个新机制抗HSV药物,峰值销售预测超4亿美元。