FDA 批准 Axsome 的 Auvelity 用于阿尔茨海默病激越症状，为首款 NMDA 受体靶向疗法
FDA批准Axsome Therapeutics的Auvelity（右美沙芬/安非他酮复方）用于阿尔茨海默病相关激越症状。这是首个同时靶向NMDA和sigma-1受体的该适应症疗法。审批基于ADVANCE-1和ACCORD-2两项III期临床试验。研究显示Auvelity在CMAI量表上显著优于安慰剂，且持续用药组复发时间显著延长。
神经精神科
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FDA批准Axsome Therapeutics的Auvelity（右美沙芬/安非他酮复方）用于阿尔茨海默病相关激越症状。这是首个同时靶向NMDA和sigma-1受体的该适应症疗法。审批基于ADVANCE-1和ACCORD-2两项III期临床试验。研究显示Auvelity在CMAI量表上显著优于安慰剂，且持续用药组复发时间显著延长。
