arXiv:等离激元驱动的CO2/Au界面电荷转移获 Floquet 能带增强
9月16日提交至arXiv的论文(2609.19117)以CO2吸附Au(111)为模型,在等离激元类驱动下计算实时分子格林函数,发现强瞬态电场可在分子态密度中产生瞬态Floquet复制能带,为热载流子注入打开静态描述中不存在的额外共振通道,预测注入效率大幅增强。
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9月16日提交至arXiv的论文(2609.19117)以CO2吸附Au(111)为模型,在等离激元类驱动下计算实时分子格林函数,发现强瞬态电场可在分子态密度中产生瞬态Floquet复制能带,为热载流子注入打开静态描述中不存在的额外共振通道,预测注入效率大幅增强。
9月10日在线发表的Nature Chemistry研究利用针尖增强拉曼光谱(TERS)在纳米尺度实时观测Pt(111)表面上等离激元增强的H₂活化过程:银针尖近场约束在5.9纳米半高全宽,有限单元模拟显示近场电场增强伴随局部温升,氢物种可在近场之外的区域传播;DFT计算解析了氢跃迁与硫醇脱附的能垒。为等离激元催化机制提供了直接实验证据。
由Giulia Tagliabue等9位研究者合作发表在arXiv的研究利用定量操作扫描光电化学显微镜首次直接证明调控光子能量可切换CO2还原产物选择性:在等离激元Au/p-GaN光阴极上,带间激发(460-560nm)选择性产CO,带内激发(640-800nm)偏向产氢。100nm以下纳米结构维持CO2还原活性,约300nm纳米盘因载流子输运损失抑制反应。该研究解决了等离激元驱动选择性效应起源的长期争论。