微凝胶溶胀动力学有了统一理论:溶剂通量模型同时解释弛豫、滞后与涨落
Arturo Moncho-Jordá等研究者8月20日在arXiv发布温敏微凝胶非平衡溶胀动力学的新理论:溶胀速率由颗粒边界渗透压差驱动、受聚合物网络内水流阻力制约,在线性响应区恢复经典Tanaka-Fillmore指数弛豫,并预测去溶胀快于溶胀的不对称路径与体积转变区的尺寸涨落峰值,为智能药物载体与催化微反应器设计提供定量工具。
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Arturo Moncho-Jordá等研究者8月20日在arXiv发布温敏微凝胶非平衡溶胀动力学的新理论:溶胀速率由颗粒边界渗透压差驱动、受聚合物网络内水流阻力制约,在线性响应区恢复经典Tanaka-Fillmore指数弛豫,并预测去溶胀快于溶胀的不对称路径与体积转变区的尺寸涨落峰值,为智能药物载体与催化微反应器设计提供定量工具。
arXiv论文2608.19724(8月20日提交)研究了封装在脂质包覆琼脂糖微凝胶中的聚乙二醇(PEG)结晶路径,发现受限、含水环境中的聚合物相行为与体相中显著不同,膜限域与凝胶化的协同效应改变了经典结晶成核路径。