美国EPA正式废除电厂碳污染标准并提议取消全部温室气体限值，环保组织预测20年新增逾8万例过早死亡
EPA署长泽尔丁在休斯敦G20能源会议上宣布，最终规则废除现役燃煤与燃气电厂全部温室气体排放标准、取消新建燃气电厂削减90%排放的要求，并提议阻止未来政府重启电厂温室气体限制。EPA称将节省3100亿美元，环保组织则预测未来20年将新增超过8万例过早死亡并誓言起诉。
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EPA署长泽尔丁在休斯敦G20能源会议上宣布，最终规则废除现役燃煤与燃气电厂全部温室气体排放标准、取消新建燃气电厂削减90%排放的要求，并提议阻止未来政府重启电厂温室气体限制。EPA称将节省3100亿美元，环保组织则预测未来20年将新增超过8万例过早死亡并誓言起诉。
韩国Hanbat国立大学研究人员开发出一种面向高性能锂金属电池的新型隔膜，在锂金属负极一侧表现出关键优势。锂金属电池能量密度上限高，但枝晶与界面稳定性问题制约产业化，隔膜创新是重要攻关方向。
英国投资公司EMV Capital收购位于鹿特丹的一座化学/塑料回收工厂。该厂2023年机械竣工、开发资本支出超5000万欧元，2024年投产并曾实现热解油销售收入，后续将推进商业重启。欧洲化学回收产能整合持续进行。
路博润推出新一代可生物降解增稠剂，用于无硫酸盐表面活性剂体系的个人清洁产品，兼顾黏度构建、透明度、泡沫质量与香精相容性。无硫酸盐化是个人护理市场的主流配方升级方向，对增稠技术提出更高要求。
Asahi Kasei Bioprocess推出VANTIJ SU-VFC台式超滤/切向流过滤设备，是VANTIJ一次性生物工艺产品线的首款台式规模平台，瞄准工艺开发与小规模生产场景，补齐其一次性TFF产品线的规模覆盖。
法国CDMO巨头Fareva将一座位于土耳其Lüleburgaz、占地33.8万平方米的生产基地纳入其制药代工网络，扩大在欧洲边缘及新兴市场的产能布局。Fareva近年持续通过基地整合扩张全球代工版图。
Curium宣布FDA批准其作为诺华Lutathera的“放射配体等效药”，为该领域首个获批的仿制竞品，诺华在放射配体疗法领域的主导地位将首次受到正面挑战。放射配体疗法已成为前列腺癌等实体瘤的热门方向。
GSK确认将关停德国一座工厂并裁减约650个工作岗位，原因是基于鸡蛋的流感疫苗需求下滑。公司称该决定经过对两处基地的严格评估，是产能结构调整的一部分，反映流感疫苗市场向细胞培养等新技术路线迁移的趋势。
FDA宣布开放一项试点计划的申请，旨在缩短药企进入人体试验所需的时间。该试点6月作为Operation TrialBlazer计划的一部分首次公布，目标包括缩短FDA审评时限、帮助美国在生物技术加速发展的竞争中保持优势。
Vera Therapeutics宣布最近获批的Trutakna在IgA肾病三期ORIGIN试验的两年最终数据中稳定了患者肾功能，并降低肾病相关死亡及并发症风险，公司将据此于第四季度向FDA申请完全批准。Trutakna今年7月获加速批准，是IgAN治疗领域重要竞品。
研究人员通过卫星观测发现，2022年汤加火山大喷发形成的巨型火山云中出现异常高浓度甲醛——甲烷大气分解的短寿命中间产物，表明火山云内正在发生异常快速的甲烷破坏。甲烷是重要的强效温室气体，该发现为大气甲烷去除机制研究提供了天然实验场。
马克斯·普朗克海洋微生物研究所从深海超嗜热古菌Methanocaldococcus infernus中直接分离出氮化酶，该酶90℃才开始解体、仅在高温下产氨，结构融合钼/钒/铁三大类氮化酶特征，并首次在含钼氮化酶中捕捉到周转中间态。成果发表于《自然·通讯》，对合成氨生物替代路线具