8月18日消息，位于美国科罗拉多州博尔德、成立5年的生物技术公司Enveda发布其口服候选药ENV-308的一期临床试验结果，称数据支持其作为首个“口服瘦素增敏剂”的开发方向。该药物的定位被形象地称为"模拟运动的药丸"——旨在限制食欲的同时复现运动的瘦体重保护效应。
ENV-308化学模拟的靶点是乳酸苯丙氨酸（lac-phe），这是斯坦福大学科学家发现的一种运动后释放的小分子代谢物。研究者在2022年发表于《自然》杂志的论文中证明，lac-phe可抑制食欲并降低动物模型的肥胖程度。lac-phe与Enveda化学工程化改造后的ENV-308均作用于瘦素（leptin）——这个困扰药物开发者数十年的激素靶点。
商业逻辑直指GLP-1药物的软肋：现有GLP-1类减肥药减重显著但伴随胃肠道副作用，且停药后反弹过程中患者往往反复流失肌肉量。Enveda希望ENV-308能帮助患者维持减重并保护肌肉，成为GLP-1药物的联合或后续疗法，而非正面竞争。
需要强调的是，本次发布的是基于新闻稿的一期早期数据，样本量与时长有限，"leptin sensitizer in a pill"的定位尚待更大规模临床验证。历史上针对瘦素通路的药物开发屡有失败——瘦素抵抗机制的复杂性是主要障碍。若ENV-308能在后续试验中确认疗效，将为后GLP-1时代的体重管理市场提供一条差异化路线。
（来源：STAT News）