辉瑞获贝莱德生命科学最高15亿美元投入，用于推进减肥候选药berobenatide研发
辉瑞从投资集团贝莱德生命科学获得最高15亿美元资金，用于支持其肥胖症候选药berobenatide的开发。该分子是辉瑞经由收购Metsera获得的GLP-1类候选药，私募资本以里程碑方式分担药企研发开支的融资结构在GLP-1赛道竞争中日渐活跃。
减肥药
共 10 篇
勃林格殷格翰减肥药survodutide心血管三期达标：72周减重最高13.7%，计划2027年申报监管
勃林格殷格翰11月9日在AHA年会公布survodutide心血管安全性三期研究Synchronize-CVOT结果：5,530名肥胖/超重患者中心血管主要不良事件风险比为0.89，全部次要终点达标，72周减重最高13.7%（安慰剂2%）。这是胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂全球首个心血管安全试验，公司计划2027年提交监管申报。
韩企Metavia公布减肥新药DA-1726中期数据：肝脂肪降68%、体重降13.5%
东阿制药关联公司Metavia在美国Precision Liver Symposium 2026公布DA-1726一期临床Part 3B中期结果：用药109天肝脂肪含量较安慰剂组减少68%，体重较安慰剂组下降13.5%、较基线平均减重12.19公斤。该药为卵泡抑制素类似物，双重激动GLP-1与胰高血糖素受体，计划将适应症从肥胖拓展至代谢性肝病。
韩美制药GLP-1减肥药最早四季度上市，起始定价约为Mounjaro一半
KED Global 10月15日报道，在诺和诺德Wegovy与礼来Mounjaro主导的减肥药市场，韩美制药力争最早于今年四季度在韩国推出其首个GLP-1类减肥药（基于efpeglenatide），起始定价约为Mounjaro的一半，以价格优势切入本土市场；韩国海关近期在仁川机场查获大批走私假冒减肥药，侧面反映需求旺盛。
礼来减肥药retatrutide未上市先遇黑市：3期临床药遭医疗spa非法售卖
PharmaVoice调查报道：礼来三重激动剂retatrutide（GLP-1/GIP/胰高血糖素）仍在3期临床、尚未获FDA批准，但美国医疗spa与网络卖家已开始非法销售，原料疑来自海外研究机构，剂量与质量存安全隐患。礼来计划2027年一季度提交上市申请，黑市 demand 折射GLP-1药物供不应求的市场现实。
加州大学伯克利分校研究发现老牌降脂分子TOFA可不减食降脂，或成减肥药新路径
UC Berkeley团队在《科学·进展》报告，1970年代开发的降脂小分子TOFA可在不减少摄食的情况下降低高体重小鼠体脂，机制为抑制ACC1/2酶减少脂肪酸合成并激活燃脂耗能通路。与司美格鲁肽等抑制食欲的GLP-1药物机制互补，且不升高甘油三酯，有望成为现有减肥药的互补疗法。
韩国生物医药技术出海总额今年已超110亿美元，韩美药业再向基因泰克授权减肥新药
8月24日韩国医药生物行业数据显示，今年1月以来公开合同规模的对外技术出口（License-out）累计已超110亿美元，逼近去年全年约150亿美元的历史纪录。韩美药业当日宣布将处于Ⅰ期临床的减肥候选药HM17321授权罗che旗下基因泰克，合同总额最高23亿美元、首付款1.9亿美元，创韩国单一候选物质授权历史之最。Alteogen、NeoImmuneTech、OliX等下半年接连出手，行业预期全年有望刷新纪录。
GLP-1市场的下半场变量：可负担性与医生处方偏好或改写礼来诺和竞争格局
PharmaVoice分析指出，在礼来与诺和诺德的GLP-1竞速中，除产品力外，可负担性、医生处方偏好与患者认知将成为决定胜负的关键。调查显示80%处方医生对Zepbound高度满意（Wegovy为59%），而自费压力正推动复合制剂与黑市交易治理成为两家公司共同战线。
“模拟运动”的减肥维持药丸：Enveda发布ENV-308一期数据，欲做首个口服瘦素增敏剂
科罗拉多州biotech公司Enveda公布ENV-308的一期临床试验结果。该口服候选药化学模拟运动后释放的代谢物lac-phe，作用于瘦素通路，目标是维持减重、保护肌肉量且避免GLP-1类药物的胃肠道副作用。若后续验证成功，将成为首个“口服瘦素增敏剂”。
Eli Lilly针对retatrutide黑市交易采取法律行动，打击GLP-1类减肥药非法流通
Eli Lilly（礼来公司）针对日益猖獗的retatrutide（替尔泊肽后继产品）黑市交易启动法律行动，试图遏制其尚未获批的三重受体激动剂化合物在非法市场的流通和滥用。