9月1日消息，礼来宣布将收购初创公司Merida Biosciences，交易金额最高达29亿美元（Endpoints报道称约28.8亿美元），这是该公司2026年的第13笔公司收购，交易核心是一项旨在降解自身免疫疾病中功能失常蛋白的技术平台。
礼来以肥胖和糖尿病药物闻名，但Zepbound和Mounjaro带来的巨额销售红利使其拥有充足弹药，近年来连续进行多笔中小型收购以充实管线。Merida带来的潜在新方向是：其药物并非广泛抑制免疫系统，而是与致病性自身抗体结合并将其"打标签"引导降解——礼来称之为针对许多免疫疾病生物学根源的"精准策略"。
Merida的主打药物MER511旨在破坏格雷夫斯病中参与攻击甲状腺的自身抗体。礼来指出，尽管格雷夫斯病及相关甲状腺眼病已有多种疗法，但没有一种直接针对自身抗体。去年年底，Merida启动了MER511在格雷夫斯病患者中的I期安全性与剂量试验，药物与抗甲状腺药物联合给药。礼来免疫学研究和早期临床开发负责人Francisco Ramírez-Valle表示："我们正在围绕能够有意义改变疾病进程、而非仅仅影响其下游效应的疗法构建管线，Merida的主打项目正是为此设计的：选择性地直接消除导致格雷夫斯病和甲状腺眼病的自身抗体，同时保留正常的免疫功能。"
Merida于2025年4月以1.21亿美元A轮融资启动，由Bain Capital Life Sciences、BVF Partners和Third Rock Ventures领投。在百时美施贵宝54亿美元收购BioHyptek、以及多家大药厂追逐自免资产的背景下，"自身抗体降解"正成为继TCE双抗、细胞治疗之后自免领域的又一热门技术路线。
（来源：BioPharma Dive）