制药制造热潮遭遇技能缺口：美国药业扩产撞上'没人开厂'，礼来们开始自建人才管道
美国药企正将数十亿美元砸向本土生产设施，但熟练工人短缺成为落地瓶颈：礼来在休斯敦破土动工同日向社区学院注资1500万美元，德勤预计2033年前美国制造业需380万新员工弥补缺口。
礼来
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礼来减肥药retatrutide未上市先遇黑市：3期临床药遭医疗spa非法售卖
PharmaVoice调查报道：礼来三重激动剂retatrutide（GLP-1/GIP/胰高血糖素）仍在3期临床、尚未获FDA批准，但美国医疗spa与网络卖家已开始非法销售，原料疑来自海外研究机构，剂量与质量存安全隐患。礼来计划2027年一季度提交上市申请，黑市 demand 折射GLP-1药物供不应求的市场现实。
礼来发布TOGETHER-PsO新探索性数据 Taltz联合Zepbound展现免疫代谢联动
礼来在Fall Clinical 2026大会发布TOGETHER-PsO 3b期研究新探索性数据：中重度斑块银屑病合并肥胖患者接受Taltz（ixekizumab）联合Zepbound（tirzepatide）治疗，第36周差异表达蛋白482个对单药140个，显示免疫与代谢通路深度联动，为银屑病合并肥胖治疗提供新证据。
礼来加码Gate Bioscience合作8.7亿美元：「分子闸门」小分子药物新类别再获背书
礼来在去年8.56亿美元合作基础上追加8.7亿美元biobucks，扩展与Gate Bioscience的「分子闸门」（Molecular Gates）小分子平台合作，瞄准此前不可成药靶点，CEO将分子闸门比作「查ID的门卫」。
肥胖药竞赛下半场：Alveus、礼来、Viking与安进抢滩「减重维持」市场
GLP-1停药一年内患者平均反弹60%减重量，「维持减重」成为肥胖药研发新战场：Alveus的GIPR拮抗/GLP-1R激动融合分子ALV-100进入II期，礼来Foundayo换药维持、Viking VK2735低频给药与安进MariTide减量维持多线并进。
Forbion完成23亿欧元双基金募资，获礼来与KfW加持
荷兰风投Forbion完成23亿欧元（约26亿美元）双基金募资，创其历史最大规模，投资方包括礼来和德国KfW Capital。资金将支持约30家生物技术公司，覆盖早期与成长期。Biotech Venture风投在IPO窗口重启背景下的弹药扩充，为欧洲创新药生态注入资金。
礼来口服GLP-1 Foundayo分析：72周预测2型糖尿病风险降低57%
礼来公布III期ATTAIN 1研究事后分析：口服GLP-1受体激动剂Foundayo（orforglipron）治疗72周后，17.2mg剂量组预测10年2型糖尿病风险较安慰剂降低57%、心血管疾病风险降低18%，结果发表于Diabetes, Obesity and Metabolism。分析使用建模工具估算风险，显示肥胖治疗对长期代谢预后的潜在影响。
礼来amylin-Zepbound组合EloraTZP公布史上最佳减重数据：48周平均降幅23.3%，四季度进三期
礼来在EASD年会上公布EloraTZP（amylin激动剂eloralintide+GIP/GLP-1药物Zepbound）2b期数据：367名肥胖合并2型糖尿病患者48周平均减重23.3%（最高剂量组），远超替尔泊肽单药14.8%与安慰剂3%，A1C最高降2.9%，四季度启动三期。
礼来退出Foghorn合成致死项目，后者裁员40%并聚焦自研管线
因FHD-909（SMARCA2抑制剂）I期剂量爬升数据疗效不足，礼来与Foghorn Therapeutics终止合作，同时放弃SMARCA2降解剂项目。Foghorn裁员40%至约65人，现金跑道延长至2029年下半年，股价一度暴跌近49%。
礼来eloralintide+Zepbound组合48周减重23.3%，糖尿病人群创药物减重纪录
在欧洲糖尿病研究学会年会上，礼来公布的II期数据显示，amylin类似物eloralintide与GLP-1药物Zepbound联用，最高剂量组48周减重达23.3%，显著优于Zepbound单药（14.8%）与eloralintide单药（11.1%），且受试者全部为合并2型糖尿病的肥胖人群——这类患者通常减重更难。但治疗中断率偏高，耐受性成为隐忧。
礼来三重激动剂retatrutide减重18.8%：60%肥胖患者跌破肥胖阈值
礼来在EASD 2026公布retatrutide（GLP-1/GIP/胰高血糖素三重激动剂）数据，肥胖及2型糖尿病患者减重最高达18.8%，60%患者体重跌破肥胖阈值（BMI
德州大学奥斯汀分校联合礼来：Tris缓冲液可让mRNA脂质纳米粒冻融后保持药效
德州大学奥斯汀分校与礼来公司联合研究（另含波士顿大学人员）发现，储存缓冲液成分显著影响mRNA脂质纳米粒（LNP）的内部结构、冻融稳定性与转染效率：柠檬酸缓冲液利于冷藏输送，Tris缓冲液则能保护LNP冻融后维持结构完整与mRNA递送效力，或支持更低给药剂量。论文发表于《ACS Nano》。
Nektar诉礼来案陪审团裁决：获赔9000万美元，远低于近10亿美元索赔额
加州联邦陪审团裁定礼来在合作中损害Nektar自免项目构成违约，判赔9000万美元，但远低于Nektar主张的近10亿美元，涉及双方合作的自身免疫资产与礼来收购竞品治疗药的纠纷。
FDA批准礼来周效基础胰岛素Onswik，2型糖尿病治疗进入每周一针时代
9月24日消息，美国FDA批准礼来周效基础胰岛素Onswik（insulin efsitora alfa-gobe）用于2型糖尿病成人，基于逾3400人的QWINT三期临床，降糖效果非劣效于甘精/德谷胰岛素，每年可减少注射300余次，为继诺和诺德Awiqli后全球第二个获批的周效胰岛素。
礼来休斯敦65亿美元原料药基地破土动工 将生产口服GLP-1药物Foundayo
礼来本周在得克萨斯州休斯敦破土动工65亿美元制造基地，生产口服GLP-1药物Foundayo（orforglipron）及其他小分子药物与寡核苷酸。该项目隶属礼来500亿美元生产回流计划，预计创造600多个高薪岗位与4000个建设岗位，并投入1500万美元与当地学院共建人才管线。
食欲素赛道开战：武田首药上市后，Harmony、Alkermes、礼来抢跑下一程
武田Orzeyful成为首个获批的食欲素受体激动剂后，Harmony Biosciences披露早期资产BP-205计划明年推进临床，Alkermes的alixorexton已处于3期并覆盖两型嗜睡症，礼来则斥63亿美元收购Centessa押注同一靶点，围绕下丘脑神经肽食欲素的CNS药物竞赛正全面展开。