AlzeCure收到礼来1000万美元首付款，交易总额或超10亿美元
8月20日，瑞典AlzeCure Pharma确认完成与礼来的合作许可交割，就阿尔茨海默病项目Alzstatin（候选药ACD680）收到全额1000万美元首付款，交易还包括中个位数百分比的销售分成与开发商业化里程碑，不含分成总价值可能超过10亿美元。礼来获得全球权利并负责后续开发。
礼来
共 2 页 · B910 化工资讯聚合
GLP-1市场的下半场变量：可负担性与医生处方偏好或改写礼来诺和竞争格局
PharmaVoice分析指出，在礼来与诺和诺德的GLP-1竞速中，除产品力外，可负担性、医生处方偏好与患者认知将成为决定胜负的关键。调查显示80%处方医生对Zepbound高度满意（Wegovy为59%），而自费压力正推动复合制剂与黑市交易治理成为两家公司共同战线。
Amylin赛道设计之争白热化：礼来中期减重数据临近，行业押注最佳分子架构
随着礼来关键中期临床试验读出临近，下一代肥胖药物靶点amylin（胰淀素）类似物的分子设计路线之争日趋激烈。不同公司对单一amylin激动剂、amylin+GLP-1双靶或三靶组合的优劣各执一词，其数据将决定数千亿美元减重市场的下一轮竞争格局。
Helus Pharma任命新CEO：曾主导146亿美元Intra-Cellular出售的Halstead执掌迷幻药管线
Helus Pharma任命Michael Halstead为CEO，引导公司推进迷幻药物晚期开发与商业化。Halstead曾任Intra-Cellular Therapies总裁，主导了2025年4月该公司146亿美元出售给强生的当年最大制药并购。礼来近期以最高38亿美元收购AtaiBeckley，迷幻药物赛道正获得大药企持续加注。
礼来与OmniAb达成至多3.7亿美元合作，开发离子通道新药
加州药物发现公司OmniAb与礼来签署离子通道药物发现合作与许可协议，交易总额至多3.7亿美元，涵盖前期付款、里程碑及期权费用。OmniAb将利用其抗体发现平台为礼来筛选针对离子通道靶点的治疗分子，GLP-1巨头持续扩展其管线广度。
Eli Lilly针对retatrutide黑市交易采取法律行动，打击GLP-1类减肥药非法流通
Eli Lilly（礼来公司）针对日益猖獗的retatrutide（替尔泊肽后继产品）黑市交易启动法律行动，试图遏制其尚未获批的三重受体激动剂化合物在非法市场的流通和滥用。
Medicare的GLP-1减重药物Bridge项目面临准入障碍患者或难以获得低价药物
Medicare新推出的GLP-1减重药物Bridge项目虽目标可嘉，但可能因流程复杂、资格不确定和药物获取中断而限制患者获得每月仅50美元的减重药物。该项目的设计缺陷可能在GLP-1全面覆盖最需要信心的时刻制造准入障碍。
礼来二季度营收上调至850-870亿美元，诺和诺德Wegovy口服药销售不及预期
礼来与诺和诺德2026年二季度财报显示GLP-1竞争格局分化加剧。礼来注射剂业务再次超出分析师预期，全年营收指引上调至850-870亿美元。诺和诺德Wegovy口服药二季度销售额约4.94亿美元，低于分析师预期的5.47亿，且CagriSema在Reimagine 4试验中遭遇挫折，股价下跌6%。
Resilience与礼来投资7.5亿美元扩建辛辛那提GLP-1注射剂生产基地
合同制造商Resilience与礼来（Lilly）联合投资7.5亿美元扩建俄亥俄州辛辛那提地区的注射剂生产设施，新增400个制造岗位专门用于GLP-1药物生产。GLP-1药物全球市场规模预计到2035年将超过1900亿美元，礼来自2024年9月以来已累计承诺超160亿美元建设相关产能。
礼来扩大retatrutide同情用药范围，此前仅一名患者获特许使用引争议
在STAT报道一名79岁关系良好的患者获得retatrutide同情用药后，多位医生要求礼来扩大该未批准肥胖药物的早期使用渠道。礼来8月3日确认将允许符合条件的更多患者申请早期使用，标志着公司公开立场的重大转变。
礼来retatrutideⅢ期TRIUMPH-2/-3结果公布，肥胖伴糖尿病减重21%、伴心血管病减重23%
7月23日消息，礼来（Eli Lilly）公布其GLP-1/GIP/胰高血糖素三重激动剂retatrutide的Ⅲ期TRIUMPH-2（肥胖合并2型糖尿病）和TRIUMPH-3（肥胖合并心血管病）结果，两队列在80周时分别平均减重约21%和23%。公司计划于2027年第一季度向FDA递交retatrutide的上市申请，较原计划延后以补充生产与质量数据。
礼来拟以最高38亿美元收购AtaiBeckley
礼来与AtaiBeckley签署确定性收购协议，交割时现金对价约28亿美元，另设最高约10亿美元或有价值权。交易将把已启动Ⅲ期活动的鼻腔给药mebufotenin候选药BPL-003及DMT口腔膜VLS-01纳入礼来神经科学管线，显示大型药企正在以里程碑付款控制迷幻药研发风险。
礼来再度加码与上海和黄医药Abbisko合作，交易总额最高达19亿美元，年内并购承诺已超250亿美元
6月24日，礼来（Eli Lilly）宣布扩大与上海和黄医药旗下 Abbisko Therapeutics 的既有合作，交易总额最高约19亿美元，涵盖首付款及研发、监管和商业化里程碑款项。Abbisko将凭借其早期发现平台为礼来推进多个靶点的精准小分子疗法。该交易当日完成对Centessa Pharmaceuticals 63亿美元的收购，使礼来2026年潜在业务发展承诺累计超过250亿美元，凸显跨国药企在中国创新药资产和精准小分子领域的持续加码。
礼来最高10亿美元引进瑞典AlzeCure阿尔茨海默症候选药物，Bial帕金森II期失败
礼来以1000万美元首付款加最高超10亿美元里程碑付款引进AlzeCure的gamma-分泌酶调节剂Alzstatin（ACD680），获阿尔茨海默症候选药物全球权利。同日葡萄牙Bial因ACTIVATE IIb期试验未达主要终点终止帕金森症药物开发。礼来2026年交易总额已超200亿美元。
礼来与Ascidian达成19亿美元合作，RNA外显子编辑技术首次瞄准遗传性肾病
礼来与波士顿生物技术公司Ascidian达成最高19亿美元合作，利用RNA外显子编辑技术开发遗传性肾病治疗药物。该技术编辑RNA而非DNA，利用细胞天然剪接机制修复致病基因。Ascidian此前与罗氏也有18亿美元神经系统疾病合作，其主导产品ACDN-01是全球首个进入临床的RNA外显子编辑药物，正针对Stargardt遗传性眼病开展试验。
礼来12.6亿美元锁定韩美制药GLP-2药物sonefpeglutide全球权益
礼来与韩国韩美制药签署独家许可协议，获得GLP-2受体激动剂sonefpeglutide除韩国外全球权益，首付款7500万美元，里程碑付款最高11.85亿美元，总额最高12.6亿美元。礼来在GLP-1药物年收入数百亿美元后布局GLP-2赛道，标志肠促胰岛素领域版图扩大。