礼来amylin-Zepbound组合EloraTZP公布史上最佳减重数据:48周平均降幅23.3%,四季度进三期
礼来在EASD年会上公布EloraTZP(amylin激动剂eloralintide+GIP/GLP-1药物Zepbound)2b期数据:367名肥胖合并2型糖尿病患者48周平均减重23.3%(最高剂量组),远超替尔泊肽单药14.8%与安慰剂3%,A1C最高降2.9%,四季度启动三期。
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礼来在EASD年会上公布EloraTZP(amylin激动剂eloralintide+GIP/GLP-1药物Zepbound)2b期数据:367名肥胖合并2型糖尿病患者48周平均减重23.3%(最高剂量组),远超替尔泊肽单药14.8%与安慰剂3%,A1C最高降2.9%,四季度启动三期。
因FHD-909(SMARCA2抑制剂)I期剂量爬升数据疗效不足,礼来与Foghorn Therapeutics终止合作,同时放弃SMARCA2降解剂项目。Foghorn裁员40%至约65人,现金跑道延长至2029年下半年,股价一度暴跌近49%。
在欧洲糖尿病研究学会年会上,礼来公布的II期数据显示,amylin类似物eloralintide与GLP-1药物Zepbound联用,最高剂量组48周减重达23.3%,显著优于Zepbound单药(14.8%)与eloralintide单药(11.1%),且受试者全部为合并2型糖尿病的肥胖人群——这类患者通常减重更难。但治疗中断率偏高,耐受性成为隐忧。
礼来在EASD 2026公布retatrutide(GLP-1/GIP/胰高血糖素三重激动剂)数据,肥胖及2型糖尿病患者减重最高达18.8%,60%患者体重跌破肥胖阈值(BMI
德州大学奥斯汀分校与礼来公司联合研究(另含波士顿大学人员)发现,储存缓冲液成分显著影响mRNA脂质纳米粒(LNP)的内部结构、冻融稳定性与转染效率:柠檬酸缓冲液利于冷藏输送,Tris缓冲液则能保护LNP冻融后维持结构完整与mRNA递送效力,或支持更低给药剂量。论文发表于《ACS Nano》。
加州联邦陪审团裁定礼来在合作中损害Nektar自免项目构成违约,判赔9000万美元,但远低于Nektar主张的近10亿美元,涉及双方合作的自身免疫资产与礼来收购竞品治疗药的纠纷。
9月24日消息,美国FDA批准礼来周效基础胰岛素Onswik(insulin efsitora alfa-gobe)用于2型糖尿病成人,基于逾3400人的QWINT三期临床,降糖效果非劣效于甘精/德谷胰岛素,每年可减少注射300余次,为继诺和诺德Awiqli后全球第二个获批的周效胰岛素。
礼来本周在得克萨斯州休斯敦破土动工65亿美元制造基地,生产口服GLP-1药物Foundayo(orforglipron)及其他小分子药物与寡核苷酸。该项目隶属礼来500亿美元生产回流计划,预计创造600多个高薪岗位与4000个建设岗位,并投入1500万美元与当地学院共建人才管线。
武田Orzeyful成为首个获批的食欲素受体激动剂后,Harmony Biosciences披露早期资产BP-205计划明年推进临床,Alkermes的alixorexton已处于3期并覆盖两型嗜睡症,礼来则斥63亿美元收购Centessa押注同一靶点,围绕下丘脑神经肽食欲素的CNS药物竞赛正全面展开。
9月18日FDA全面批准礼来口服雌激素受体降解剂Inluriyo(imlunestrant)与CDK4/6抑制剂Verzenio(abemaciclib)联合用于ER阳性、HER2阴性、ESR1突变晚期乳腺癌二线治疗。III期EMBER-3试验显示联合组中位PFS达11.1个月,较单药5.5个月翻倍,风险降低47%,为口服SERD赛道竞争再添筹码。
韩国政府数据显示,今年以来海关截获的非法进口减肥注射剂——包括礼来 Mounjaro 与诺和诺德 Wegovy 的假冒品——较去年全年增长了三倍(增至四倍)。海关实验室检测发现,截获样品存在活性成分含量不达标及不明杂质问题,货源主要来自印度。
礼来旗下AI/机器学习药物发现平台Lilly TuneLab与Twist Bioscience达成合作,Twist将为TuneLab(含抗体可开发性预测模型AbLab)提供抗体表征数据服务,用户可通过平台直接下单订购抗体服务、生成高质量湿实验数据;双方期望以实验数据闭环加速抗体药物候选分子的筛选与发现。
美国Kura Oncology正式推出聚焦糖尿病的初创公司Caspian Therapeutics,将其已获批抗癌的小分子menin抑制剂平台拓展至糖尿病和心血管疾病适应症。新公司获5000万美元融资,投资方包括礼来(Lilly)与1型糖尿病基金(T1D Fund),标志着menin靶点从血液肿瘤向代谢疾病领域延伸。
BioPharma Dive数据观察:年内生物科技逆向合并达约24起,是2025全年10起的两倍多;RA Capital 9月已参与4笔融资,礼来年内风投达12笔;诺华则因两项临床试验受挫市值缩水数十亿美元。
Kura Oncology将其menin抑制剂平台在糖尿病方向的发现拆分为新公司Caspian Therapeutics,首期融资5000万美元,由BVF Partners领投、礼来及Kura管理层参投,Kura保留约50%股权,将推进menin抑制剂进入糖尿病早期临床。
Endpoints 9月7日分析指出,继诺和诺德、阿斯利康之后,诺华pelacarsen成为两个月内第三家遭遇心血管结局试验失败的大型药企,Lp(a)降低未能转化为获益的结果使同靶点在研的安进、礼来项目风险陡增。