9月4日消息，GSK在9月3日（周四）宣布的一笔交易中，同意向和黄医药（Hutchmed）支付1.1亿美元首付款，以及后续最高约11.9亿美元的里程碑付款和特许权使用费，换取其候选药物HMPL-A830的大部分权益，交易总额最高可达13亿美元。

HMPL-A830被和黄医药称为抗体靶向治疗偶联物（antibody-targeted therapeutic conjugate），属于新一代偶联技术：与传统ADC将抗体连接细胞毒素不同，该分子将靶向EGFR的抗体与一个旨在阻断KRAS的小分子载荷连接在一起，实现双靶点协同。和黄医药称临床前数据显示该策略产生了协同抗肿瘤活性和持久应答，有望超越传统抗体或小分子药物单药的表现。

两个靶点均有深厚的临床基础：EGFR突变见于约10%-15%的肺癌，KRAS则在结直肠癌、胰腺癌和肺癌中大面积突变。和黄医药指出，相当一部分此类肿瘤目前缺乏安全且持久的KRAS疗法，这正是HMPL-A830设计要解决的需求。GSK肿瘤学负责人Hesham Abdullah表示，HMPL-A830的双KRAS-EGFR机制有潜力显著改善现有标准治疗。

根据协议，和黄医药将负责I期研究，此后中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区的全球开发由GSK接管。该药物计划于今年内进入临床试验。

这笔交易延续了GSK近期通过授权合作扩充肿瘤管线的策略，也再次印证跨国药企对中国创新生物技术资产的采购趋势——在此之前的类似交易中，中国Biotech的偶联药物与双特异性抗体平台已成为跨国药企重点关注标的。Endpoints News同日报道，GSK顶级交易负责人还暗示在Keytruda专利悬崖临近之际将有更多并购动作。 （来源：BioPharma Dive）