GSK豪掷最高13亿美元,引进和黄医药KRAS-EGFR双靶点偶联药物HMPL-A830
GSK于9月3日宣布与和黄医药达成授权合作,以1.1亿美元首付款加最高约11.9亿美元里程碑及分成,获得HMPL-A830大部分海外权益。该药物是首创的抗体靶向治疗偶联物,一端靶向EGFR、载荷为KRAS抑制剂,临床前数据显示协同抗肿瘤活性和持久应答,计划年内进入临床。
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GSK于9月3日宣布与和黄医药达成授权合作,以1.1亿美元首付款加最高约11.9亿美元里程碑及分成,获得HMPL-A830大部分海外权益。该药物是首创的抗体靶向治疗偶联物,一端靶向EGFR、载荷为KRAS抑制剂,临床前数据显示协同抗肿瘤活性和持久应答,计划年内进入临床。
Taiho和Cullinan Therapeutics公布zipalertinib治疗EGFR exon 20插入突变非小细胞肺癌的最新临床数据,该药物可能威胁包括强生Rybrevant在内的多款已上市药物,同时为在研竞品设定了更高标准。
7月14日消息,阿斯利康与从自身分拆的中国生物技术公司Dizal(迪哲医药)签订独家全球许可协议,获得口服EGFR抑制剂Zegfrovy(sunvozertinib)的全球开发与商业化权益,交易总额至多15亿美元(6亿美元首付款+至多9亿美元里程碑款+销售分成)。Zegfrovy靶向EGFR突变肺癌,将强化阿斯利康在EGFR肺癌治疗领域的领导地位。
Racura Oncology于6月25日宣布HARNESS-1一期肺癌试验完成首例给药,患者在澳大利亚Monash Health接受50mg/m2 RC220并联用奥希替尼,输注期间及之后未见不良事件。该研究聚焦EGFR突变NSCLC中酪氨酸激酶抑制剂耐药问题,后续剂量递增阶段预计纳入12至40名患者。