ArriVent肺癌药furmonertinib三期数据不及预期，股价腰斩
ArriVent Therapeutics的EGFR exon 20插入突变非小细胞肺癌药furmonertinib三期数据显示，高剂量组中位无进展生存期11.0个月，仅比化疗组多1.5个月且未达统计学显著，低于分析师预期的3个月改善，公司市值单日蒸发过半。市场格局上，阿斯利康刚以15亿美元拿下的Dizal疗法与Taiho/Cullinan组合已抢先站稳一线。
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GSK豪掷最高13亿美元，引进和黄医药KRAS-EGFR双靶点偶联药物HMPL-A830
GSK于9月3日宣布与和黄医药达成授权合作，以1.1亿美元首付款加最高约11.9亿美元里程碑及分成，获得HMPL-A830大部分海外权益。该药物是首创的抗体靶向治疗偶联物，一端靶向EGFR、载荷为KRAS抑制剂，临床前数据显示协同抗肿瘤活性和持久应答，计划年内进入临床。
Taiho/Cullinan肺癌新药zipalertinib EGFR exon20数据出炉，挑战多款已上市药物
Taiho和Cullinan Therapeutics公布zipalertinib治疗EGFR exon 20插入突变非小细胞肺癌的最新临床数据，该药物可能威胁包括强生Rybrevant在内的多款已上市药物，同时为在研竞品设定了更高标准。
阿斯利康至多15亿美元从Dizal购回肺癌药Zegfrovy全球权益，加码EGFR管线
7月14日消息，阿斯利康与从自身分拆的中国生物技术公司Dizal（迪哲医药）签订独家全球许可协议，获得口服EGFR抑制剂Zegfrovy（sunvozertinib）的全球开发与商业化权益，交易总额至多15亿美元（6亿美元首付款+至多9亿美元里程碑款+销售分成）。Zegfrovy靶向EGFR突变肺癌，将强化阿斯利康在EGFR肺癌治疗领域的领导地位。
Racura启动HARNESS-1肺癌一期给药，首例EGFR突变NSCLC患者接受RC220联合奥希替尼
Racura Oncology于6月25日宣布HARNESS-1一期肺癌试验完成首例给药，患者在澳大利亚Monash Health接受50mg/m2 RC220并联用奥希替尼，输注期间及之后未见不良事件。该研究聚焦EGFR突变NSCLC中酪氨酸激酶抑制剂耐药问题，后续剂量递增阶段预计纳入12至40名患者。