9月24日消息（发布于9月22日），美国环保署（EPA）与卫生与公众服务部（HHS）宣布签署新的部际谅解备忘录（MOU），强化科学协作、扩充EPA正在进行的草甘膦FIFRA登记再审查可用的证据。

根据MOU，两机构将交换科学信息、识别研究空白、并扩展对潜在人体健康影响的研究。EPA在《联邦杀虫剂、杀菌剂与杀鼠剂法》（FIFRA）下保留登记决定的唯一权限，MOU未为任一机构创设新权力。

EPA署长Lee Zeldin表示：「FIFRA要求我们按最佳可用科学周期性复审已登记农药，草甘膦正是如此。与肯尼迪部长及HHS的这项协议，让我们的科学家可以使用HHS的研究能力来补足记录中可能的缺口。」HHS部长小罗伯特·肯尼迪表示：「美国人有权知道最佳科学对他们在食品、工作场所和环境中接触的化学物质作何结论。我们将提出尖锐问题、要求可靠科学、并跟随证据走向。」

两机构将设立联合技术工作组，汇集EPA农药项目办公室及HHS旗下机构——国家环境健康科学研究所（NIEHS）、国家毒理学计划（NTP）、国家癌症研究所（NCI）、国家职业安全卫生研究所、CDC国家环境健康中心及FDA——识别优先科学问题、协调研究与信息共享，并与EPA的登记复审时间表对齐。

草甘膦是全球使用量最大的除草剂活性成分，其致癌性争议在IARC 2015年2A分类后持续发酵，美国本土已有数以万计的「旁观者」诉讼。此番EPA主动引入卫生系统研究力量、且由力推「让美国再次健康」议程的HHS主导话语，预示再审查的政治与科学权重双双上调；对农化行业，结论的不确定性将影响草甘膦及耐草甘膦种子体系在美国的中期监管前景。联合工作组产出的新毒理学证据时点，将成为下一轮登记决定的关键变量。 （来源：US EPA）