11月10日消息，美国已于11月5日发布《核酸合成筛查国家政策》（National Policy for Nucleic Acid Synthesis Screening），将对DNA合成行业的监管从自愿自查转向强制核查：受美国政府资助的科学家今后必须从经美方核准的供应商采购合成核酸与台式DNA合成设备，供应商则须核验客户身份，并筛查可能编码毒素或病原体的危险序列订单。新规要求将在340天内分阶段落地。

政策出台的背景是人工智能可能大幅降低构建危险病原体的门槛。此前美国对合成生物公司仅有2010年发布的自愿性指南，尽管国际基因合成联盟（IGSC）成员等大部分企业事实上执行了客户筛查，但约束力有限。斯坦福大学合成生物学研究者Drew Endy评价称，筛查正"从自愿走向可核查"，是实质性进步。

生物安全专家同时指出新规的多处缺口：MIT生物安全专家Kevin Esvelt认为，政策仅要求筛查50个碱基对以上的序列，恶意订购者可将危险序列拆成更小片段从多家供应商分别获取；且身份核验要求缺乏实施细则。约翰斯·霍普金斯大学专家Gigi Gronvall则提醒，政策只覆盖美国、只约束联邦资助研究者，既未覆盖境外，也未触及不需要从头合成DNA的其他病原体构建路径；存量台式合成仪亦不在强制范围内。执法层面，政策将执行任务压给美国国家标准与技术研究院（NIST），Endy估计其并无充足配套资金，机构生物安全委员会与生物安全官同样未获新增经费支持。 （来源：AAAS Science）