11月10日消息，总部位于美国的CDMO（合同开发生产组织）Curia宣布其西班牙莱昂（León）生产基地完成发酵产能扩容：新建一座生产大楼，配备上游发酵与下游加工能力，并对支撑生产运营的公用工程进行升级，新设备将该基地产能提升至58,000升。
上游发酵与下游加工是生物药生产链的两端：前者负责工程细胞株的大规模培养表达，后者承担分离、纯化与成品化。两者在同一基地打通后，Curia莱昂工厂可为客户提供从微生物发酵到纯化成品的一体化服务，缩短生物制品委托生产的工艺流转周期。
此次扩产是Curia近期在西班牙连续加码的一部分。2026年10月，公司刚宣布另一项2,800万美元投资，扩建巴利亚多利德（Valladolid）基地的无菌原料药（API）制造产能。两个月内两笔投资先后落地，显示欧洲生物制造产能正成为CDMO行业争夺的稀缺资源——在生物药与多肽、核酸等新分子形态需求上升背景下，具备发酵与无菌制剂双重能力的西语区基地区位价值凸显。
对委托方而言，Curia在西班牙的双基地布局提供了"发酵+无菌API"的组合选项：莱昂侧重上游生物制造，巴利亚多利德承接无菌制剂环节，两地物流半径可控，利于工艺放大过程中的质量衔接。
（来源：Pharma Manufacturing）