乌尔姆大学推翻数十年假设：镍电解催化剂的真正活性表面是NiO₂而非NiOOH
德国乌尔姆大学研究团队在Nature Catalysis发文，证实在碱性水电解工况下镍电极的催化活性表面为二氧化镍（NiO₂），而非教科书数十年来认定的羟基氧化镍（NiOOH）。这一修正对低成本绿氢催化剂的理性设计具有直接意义。
Nature Catalysis
共 2 篇，B910化工，AI 化学信息库
耶鲁大学开发等离子体-电催化耦合新路线，将CO₂转化为甲醇、丁烷等高值化学品
耶鲁大学Lea Winter团队在《自然·催化》发表研究，通过等离子体活化与电催化耦合的“三相界面”设计，将CO₂转化为甲醇、丁烷等三碳四碳产品，实现已报道最高水平的高值醇类生成速率，系统在常温常压下运行并可直接消纳间歇性可再生电力。