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欧盟批准强生teclistamab单药二线治疗多发性骨髓瘤：进展风险降71%

欧盟委员会批准强生双特异性T细胞衔接器teclistamab单药用于既往至少一线治疗的复发/难治多发性骨髓瘤，进入二线设置。III期数据显示疾病进展或死亡风险降低71%，死亡风险降低40%。

B910化工 10月27日 12:19 12