ChemRxiv预印本:温度可逆调控苝双酰亚胺薄膜单线态裂分与电荷转移竞争,300K至100K分流比从30:70变50:50
ChemRxiv新预印本显示,不对称取代苝双酰亚胺(mXPBI)固态薄膜中单线态裂分(SF)与对称破坏电荷转移(SBCT)的竞争可通过温度可逆调控:从300K降温至100K,两条通道分流比约从30:70移动至50:50,分子堆积微调即可改变激子耦合性质,为有机光伏与光电子器件提供外部调控手段。
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ChemRxiv新预印本显示,不对称取代苝双酰亚胺(mXPBI)固态薄膜中单线态裂分(SF)与对称破坏电荷转移(SBCT)的竞争可通过温度可逆调控:从300K降温至100K,两条通道分流比约从30:70移动至50:50,分子堆积微调即可改变激子耦合性质,为有机光伏与光电子器件提供外部调控手段。
EPFL LIMNO实验室在ACS Energy Letters发表研究,揭示六卤铂酸盐前驱体中卤素配体决定铂光沉积动力学与共催化剂表面状态:氯铂酸盐残留毒化活性位,碘化物修饰则将有机半导体纳米粒子光催化析氢表观量子效率提升至700nm处17%,为此类材料最高值之一。
加拿大INRS、Concordia大学与York大学研究者在《自然·材料》提出降解辅助掺杂机制:p型掺杂剂经电子转移后通过自由基阴离子发生化学降解,使掺杂反应持续进行,有机半导体空穴密度较常规掺杂提升最高两个数量级,并以经典路易斯酸B(C6F5)3为范例给出理论框架。
威斯康星大学麦迪逊分校M.D. Ediger团队在arXiv发表研究,通过控制沉积温度调控有机半导体Alq3的物理气相沉积(PVD)玻璃结晶抗性,使其提升至少10倍。该策略为有机半导体器件的长期稳定性提供了新途径。
九州大学Yoichi Sasaki副教授与Nobuo Kimizuka名誉教授团队在《Nature Communications》发表论文,报道基于DHI有机半导体的固态分子材料,可在自然阳光下将可见光转化为高能紫外光,光子上转换效率达1.9%,固态荧光量子产率超60%。该突破克服了液态体系需有毒溶剂的长期难题,为太阳能驱动空气净化、光催化、3D打印固化开辟新路径。