首款FDA批准PROTAC药物Veppanu美国上市：月治疗费2.94万美元，用于ESR1突变乳腺癌
Rigel Pharmaceuticals宣布Veppanu（vepdegestrant）在美国正式处方上市，用于ER+/HER2-、ESR1突变的经治晚期或转移性乳腺癌，成为首个且唯一获FDA批准的PROTAC蛋白降解剂，定价29,400美元/30天疗程。关键试验中其无进展生存期显著优于氟维司群。Rigel于2026年5月与Arvinas和辉瑞签订全球独家授权。
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