蛋白降解剂

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首款FDA批准PROTAC药物Veppanu美国上市:月治疗费2.94万美元,用于ESR1突变乳腺癌

Rigel Pharmaceuticals宣布Veppanu(vepdegestrant)在美国正式处方上市,用于ER+/HER2-、ESR1突变的经治晚期或转移性乳腺癌,成为首个且唯一获FDA批准的PROTAC蛋白降解剂,定价29,400美元/30天疗程。关键试验中其无进展生存期显著优于氟维司群。Rigel于2026年5月与Arvinas和辉瑞签订全球独家授权。

B910化工 8月19日 06:18 107

罗氏23亿美元与Nurix合作开发口服BTK蛋白降解剂bexobrutideg

罗氏与Nurix Therapeutics达成独家全球合作,共同开发和商业化口服BTK靶向蛋白降解剂bexobrutideg。罗氏将支付7亿美元首付款,交易总额最高可达23亿美元。Bexobrutideg计划于2026年夏季启动III期临床试验,用于B细胞恶性肿瘤二线治疗。该交易预计于2026年Q3完成。

B910化工 6月9日 12:55 738