Expedition Therapeutics获1.15亿美元B轮融资，推进从复星医药引进的COPD药物
生物技术公司Expedition Therapeutics完成1.15亿美元B轮融资，累计融资近3亿美元。该公司核心药物DPP1抑制剂从中国复星医药引进，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。公司认为该药物在开发和上市COPD治疗中具有显著优势，本轮融资将支持其中期临床试验。
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生物技术公司Expedition Therapeutics完成1.15亿美元B轮融资，累计融资近3亿美元。该公司核心药物DPP1抑制剂从中国复星医药引进，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。公司认为该药物在开发和上市COPD治疗中具有显著优势，本轮融资将支持其中期临床试验。
吉利德二季度总产品销售76亿美元同比增长8%，HIV药物Biktarvy和Descovy合计57亿美元超预期。Yeztugo（半年一次HIV预防注射剂）销售2.32亿美元。默沙东PCSK9口服药进入市场，辉瑞关键试验数据即将出炉。分析师对Yeztugo长期市场机会存在分歧。
塞尔维亚因多瑙河水位创纪录低点导致燃料进口受阻，7月燃料进口仅完成月度目标的25%。能源部长宣布将向其他国内石油公司开放NIS炼厂的部分产能，以保障8月燃料供应。该措施反映了内陆国家依赖河道运输燃料的供应链脆弱性。
礼来与诺和诺德2026年二季度财报显示GLP-1竞争格局分化加剧。礼来注射剂业务再次超出分析师预期，全年营收指引上调至850-870亿美元。诺和诺德Wegovy口服药二季度销售额约4.94亿美元，低于分析师预期的5.47亿，且CagriSema在Reimagine 4试验中遭遇挫
合同制造商Resilience与礼来（Lilly）联合投资7.5亿美元扩建俄亥俄州辛辛那提地区的注射剂生产设施，新增400个制造岗位专门用于GLP-1药物生产。GLP-1药物全球市场规模预计到2035年将超过1900亿美元，礼来自2024年9月以来已累计承诺超160亿美元建设相关
美国食品药品监督管理局（FDA）于8月5日正式批准莫德纳（Moderna）的流感疫苗mFLUSIVA，这是全球首个获批的基于mRNA技术的流感疫苗。该批准覆盖50至64岁成人的标准批准和65岁以上老人的加速批准，后者需完成IV期上市后试验。此前FDA生物制品负责人Vinay Pr
特种化学品和认证标准品制造商AnalytiChem推出全新CONOSTAN气相色谱（GC）标准品系列，专为燃料测试设计。该系列产品覆盖ASTM D3606标准方法的完整流程，在ISO 17034认证的CONOSTAN制造中心生产，确保燃料中苯和甲苯含量分析的准确性和可追溯性。
一项概念验证临床试验显示，6名花生过敏参与者在接受粪便微生物移植（FMT）胶囊治疗后，对少量花生暴露的耐受性改善持续达4个月。专家称这是食物过敏领域期待已久的结果，但距临床应用尚有距离。
英国生物基材料技术公司Epoch Biodesign收购了位于西班牙的原Domo化学聚酰胺66（PA66）工厂，将现有PA66产能改造为生物基聚酰胺生产平台。该交易标志着生物基尼龙产业化进入现有产能改造阶段。
赢创工业集团（Evonik）2026年Q2财报显示，中东冲突引发的供应链瓶颈和化学品市场紧张推动公司季度盈利超预期。公司随后上调全年盈利指引，成为中东地缘动荡受益的又一家全球化工巨头。
研究团队通过分子动力学模拟结合拉曼光谱计算，首次从原子层面揭示了LLZO石榴石固态电解质中锂离子动力学与拉曼光谱特征的关联。该成果为区分高导电立方相和低导电四方相LLZO提供了可靠的原子级解释，对下一代锂金属固态电池的电解质选择和质量控制具有重要意义。
现代制铁劳资双方达成工资及集体协议，基本工资上调8万韩元，绩效奖金300%加现金500万韩元。协议最具突破性的条款是保障工会会员就业至退休年龄，避免了可能导致韩国第二大钢厂停产的大罢工。