罗氏23亿美元与Nurix合作开发口服BTK蛋白降解剂bexobrutideg
B910化工消息：6月8日消息，罗氏（Roche）与Nurix Therapeutics宣布达成独家全球许可与合作协议，共同开发和商业化口服BTK靶向蛋白降解剂bexobrutideg。根据协议条款，Nurix将获得7亿美元的首付款，并有资格获得总额最高达23亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。部分来源显示，包含更广泛的合作范围在内，交易总额可能达到30亿美元。
Bexobrutideg是一种口服靶向蛋白降解剂（targeted protein degrader），通过特异性降解布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）发挥作用。BTK是B细胞信号通路中的关键酶，其过度激活与多种B细胞恶性肿瘤密切相关。III期临床试验计划于2026年夏季启动，面向B细胞恶性肿瘤的二线治疗。此外，双方还计划将该药物的应用扩展至免疫学和神经病学领域。
罗氏在官方新闻稿中表示，bexobrutideg具有成为同类最优（best-in-class）BTK降解剂的潜力。与传统的BTK抑制剂（如伊布替尼）相比，蛋白降解剂的作用机制不是抑制酶活性，而是直接将目标蛋白从细胞中清除，有望克服现有BTK抑制剂常见的耐药性问题。
从竞争格局看，BTK蛋白降解领域正成为制药巨头竞相布局的热门赛道。礼来（Eli Lilly）此前也已在该领域有所投入。罗氏此次与Nurix的合作，明确将自身定位为BTK降解剂的领先竞争者之一。
Nurix Therapeutics首席执行官Arthur Sands表示，此次合作验证了公司在靶向蛋白降解领域的技术平台优势。该交易预计于2026年第三季度完成，尚需满足 customary的交割条件。
从行业趋势看，靶向蛋白降解（TPD）已成为小分子药物领域最具前景的方向之一。全球范围内，多家生物技术公司正在开发针对不同靶点的蛋白降解剂，涵盖肿瘤、免疫和神经退行性疾病。罗氏此次大手笔押注BTK降解剂，标志着大型药企对TPD技术从早期探索进入大规模商业化开发的新阶段。 （来源：Endpoints News）
Bexobrutideg是一种口服靶向蛋白降解剂（targeted protein degrader），通过特异性降解布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）发挥作用。BTK是B细胞信号通路中的关键酶，其过度激活与多种B细胞恶性肿瘤密切相关。III期临床试验计划于2026年夏季启动，面向B细胞恶性肿瘤的二线治疗。此外，双方还计划将该药物的应用扩展至免疫学和神经病学领域。
罗氏在官方新闻稿中表示，bexobrutideg具有成为同类最优（best-in-class）BTK降解剂的潜力。与传统的BTK抑制剂（如伊布替尼）相比，蛋白降解剂的作用机制不是抑制酶活性，而是直接将目标蛋白从细胞中清除，有望克服现有BTK抑制剂常见的耐药性问题。
从竞争格局看，BTK蛋白降解领域正成为制药巨头竞相布局的热门赛道。礼来（Eli Lilly）此前也已在该领域有所投入。罗氏此次与Nurix的合作，明确将自身定位为BTK降解剂的领先竞争者之一。
Nurix Therapeutics首席执行官Arthur Sands表示，此次合作验证了公司在靶向蛋白降解领域的技术平台优势。该交易预计于2026年第三季度完成，尚需满足 customary的交割条件。
从行业趋势看，靶向蛋白降解（TPD）已成为小分子药物领域最具前景的方向之一。全球范围内，多家生物技术公司正在开发针对不同靶点的蛋白降解剂，涵盖肿瘤、免疫和神经退行性疾病。罗氏此次大手笔押注BTK降解剂，标志着大型药企对TPD技术从早期探索进入大规模商业化开发的新阶段。 （来源：Endpoints News）
