阿斯利康GLP-1口服药elecoglipron II期试验实现10.5%减重，将进入III期临床

B910化工消息：6月9日消息，阿斯利康在2026年美国糖尿病协会（ADA）年会上公布了其口服小分子GLP-1受体激动剂elecoglipron（原编号AZD5004）的IIb期临床试验数据。结果显示，在肥胖/超重成人患者中，elecoglipron治疗约26周实现10.5%减重，36周达到11.8%，88.8%的患者实现了5%以上的减重。

在针对II型糖尿病患者的SOLSTICE试验中，elecoglipron治疗26周使HbA1c降低1.9%，90%的患者达到指南推荐的血糖控制目标。该药物同时显示出对血压和炎症等心血管代谢指标的改善作用。

Elecoglipron为每日一次的口服小分子GLP-1受体激动剂，与目前的注射型GLP-1药物（如诺和诺德的司美格鲁肽/Wegovy和礼来的替尔泊肽/Zepbound）相比，口服剂型在便利性上具有天然优势。阿斯利康已宣布该药即将进入III期临床开发阶段。

阿斯利康表示，elecoglipron将被定位为公司50亿美元级别的产品线基石。从竞争格局看，口服GLP-1肥胖药赛道竞争激烈：罗氏、辉瑞和Structure Therapeutics均在推进各自的口服项目。阿斯利康的VISTA数据使其在这一"口服GLP-1竞赛"中占据了有利位置。

不过，分析人士指出，elecoglipron的减重数据虽然具有竞争力，但与注射型GLP-1/GIP双重激动剂相比仍有差距。礼来的替尔泊肽在III期试验中实现了约20%的减重。口服GLP-1的主要竞争优势在于便利性和依从性，而非绝对疗效。阿斯利康需要证明elecoglipron在更大规模的III期试验中能够维持这一疗效水平，同时保持可接受的安全性。

从市场前景看，全球GLP-1药物市场规模预计将在2030年超过1000亿美元。口服剂型若能成功上市，将显著扩大GLP-1药物的适用人群，尤其是那些对注射有抵触的患者群体。阿斯利康在糖尿病和肥胖领域的长期布局正在逐步兑现。 （来源：Endpoints News）