8月10日消息，英国剑桥Broken String Biosciences公司正式推出BaseMap ABE平台，该平台基于公司自主的INDUCE-seq技术，专为腺嘌呤碱基编辑（ABE）应用设计，用于全面表征脱靶编辑事件。 碱基编辑正成为强有力的治疗工具，可实现精确的单碱基基因组修改。但随着越来越多治疗项目采用ABE技术，研究人员需要可重复和标准化的方法来全面表征意外脱靶编辑事件，这是基因编辑治疗安全性评估的核心环节。 与基于计算预测的方法不同，BaseMap ABE直接从生物学相关细胞中生成全基因组数据，为研究人员提供编辑器在生理相关条件下特异性的清晰理解。该平台实现了对脱靶编辑位点的快速、无偏识别，克服了现有预测算法假阳性率高、遗漏真实脱靶位点的局限性。 BaseMap ABE代表了Broken String Biosciences向碱基编辑应用扩展的第一阶段。公司通过早期访问计划与开发基因组编辑疗法的研究人员密切合作。这一产品发布正值全球基因编辑治疗管线快速扩张之际，多款体内碱基编辑候选药物已进入或接近临床阶段，监管机构对脱靶效应数据的要求日益严格，标准化检测工具的市场需求正在快速增长。 （来源：GEN）