Yarrow Bioscience完成1.5亿美元增发;AbbVie经期偏头痛药物II期试验达标
Endpoints新闻简报:纽黑文生物技术公司Yarrow Bioscience以每股26美元定价完成1.5亿美元公募增发(较周四收盘价折让约2.5美元);AbbVie一款药物在经期偏头痛(menstrual migraine)II期试验中达到目标,为其在偏头痛领域的布局再添数据支撑;同期还有Sino Biopharm与AtomVie动态。
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Endpoints新闻简报:纽黑文生物技术公司Yarrow Bioscience以每股26美元定价完成1.5亿美元公募增发(较周四收盘价折让约2.5美元);AbbVie一款药物在经期偏头痛(menstrual migraine)II期试验中达到目标,为其在偏头痛领域的布局再添数据支撑;同期还有Sino Biopharm与AtomVie动态。
生物技术公司BrainChild Bio宣布完成1.16亿美元A轮融资。该公司2023年由西雅图儿童医院种子孵化,专注将CAR-T疗法导入中枢神经系统对抗实体瘤,领先进展项目将启动弥漫性内生型桥脑胶质瘤(DIPG)II期临床试验,并计划拓展至成人脑转移适应症。
韩国生物技术企业Alteogen于9月3日宣布与瑞士制药巨头诺华签署最高总额32亿美元的重大授权协议。Alteogen核心资产为ALT-B4透明质酸酶注射剂平台,可实现皮下注射替代静脉输注给药,今年内已累计达成四笔平台授权交易、总价值最高45亿美元,BlackRock持股已超过5%。此次合作凸显韩国生物技术平台型企业在全球给药技术授权市场的竞争力,Kosdaq上市的大德研究园区企业正成为跨国药企皮下给药合作的频繁交易对手。
STAT报道,在经历政治风波后,mRNA技术因Moderna与默克合作开发的个体化mRNA黑色素瘤疫苗的临床成功而获得关键提振。专家希望癌症疫苗的成功能消解公众对mRNA和疫苗的负面认知,为该技术领域带来更稳定的未来。
activist投资者Kaos Capital在Capricor Therapeutics的杜氏肌营养不良细胞疗法FDA决定截止日前一天发公开信,要求15天内会面、提名两名独立董事、设立并购与战略替代委员会,冻结非必要支出并引入互补管线,将公司从单一资产赌注改造为有纪律的生物技术平台。
生物技术公司BioKin宣布在北爱尔兰贝尔法斯特开设其美国以外的首个运营基地,依托女王大学的科研人才与当地生命科学生态。北爱尔兰正通过投资机构吸引生物医药企业落地,BioKin的进入被视为当地生物技术集群发展的最新成果。
赛诺菲向马萨诸塞州提交的文件显示,将裁减229个职位,涉及2025年7月以91亿美元收购的Blueprint Medicines员工,裁员分阶段于2026年10月至2027年6月执行。赛诺菲是该州最大制药雇主之一,并购后整合压力显现。
初创生物技术公司Slate与Fulcrum Therapeutics宣布反向合并。Slate今年成立,已融资1.3亿美元开发PACAP靶点偏头痛药物,合并同时宣布新增2.45亿美元融资。Fulcrum此前因安全性问题已终止其主打镰刀型细胞病药物pociredir的开发。
EyePoint Pharmaceuticals主打产品Duravyu在湿性年龄相关性黄斑变性三期试验LUGANO中未达到主要终点,公司市值单日蒸发近10亿美元。公司及分析师认为数据仍存在获批路径,竞品Ocular Therapeutix股价应声上涨,其竞品计划年内向FDA提交申请。
由著名自身免疫病专家Georg Schett教授联合创立的Boulevard Bio公司正式亮相,计划开发新型抗体疗法,从CAR-T治疗自身免疫病的成功经验延伸到抗体药物领域。
剑桥大学生物技术公司Broken String Biosciences基于其INDUCE-seq技术推出BaseMap ABE平台,为腺嘌呤碱基编辑治疗开发提供全基因组脱靶编辑检测方案,填补了基因编辑治疗安全性评估的标准化工具空白。
心脏疾病药物开发商Braveheart Biosciences在IPO中募资超过3.82亿美元,成为本周5家计划IPO的生物技术企业之一,合计有望从公开市场投资者处募资超过10亿美元。这反映出2026年生物技术IPO市场的持续回暖,Braveheart是今年第12家募资至少2.5亿美元的药物企业。
AWS推出Amazon Bio Discovery整合40余个生物基础模型和实验合作伙伴;OpenAI发布GPT-Rosalind专注生命科学推理;Anthropic以4亿美元收购Coefficient Bio并推出Claude for Life Sciences。三大科技公司以不同策略进入药物发现领域,标志着AI从通用工具向科学工作流专用平台的转变。
由Flagship Pioneering于2021年创立的生物技术公司Serif Biomedicines正式走出隐身模式,推出"修饰DNA"(Modified DNA)新治疗类别,旨在将mRNA的可扩展性和可重复给药性与基因治疗的持久性和可编程性相结合。公司获得Flagship 5000万美元初始融资承诺,首个研发方向聚焦罕见病和免疫编程。
Intellia Therapeutics 宣布其 CRISPR 基因编辑疗法 lonvo-z 在 III 期临床试验中将遗传性血管性水肿发作率降低 87%,60% 患者完全无发作。该药物有望成为全球第二款获批 CRISPR 药物和首款体内基因编辑治疗。
赢创工业(Evonik)将投资约8000万欧元(约9400万美元)扩建其在斯洛伐克的Fermas生物发酵工厂,以增强药物活性成分的合同制造能力。