9月18日消息，据 C&EN 报道，莱斯大学 Julian West 团队开发出一种将富电子烷基基团连接到富电子双键的新方法，相关成果发表于《自然·催化》（Nat. Catal. 2026, DOI: 10.1038/s41929-026-01600-0）。
经典交叉亲电/亲核反应遵循极性匹配逻辑——富电子烯烃通常难以与富电子烷基化试剂直接反应。West 团队采用"极性诱饵-切换"（polarity bait and switch）策略绕开这一限制：反应先以极性匹配方式启动，再在过程中切换活性物种的电子属性，实现原本"同性相斥"的成键。团队表示该方法依赖廉价试剂与商品化可得的前体，延续其课题组一贯的易得性与绿色化学导向。
烷基化是药物分子与精细化学品合成中最高频的成键类型之一。若该策略具备普适底物范围，将为电子密集烯烃的官能团化提供新路线，降低含季碳、支链烷基片段分子的构建成本。目前该工作处于方法学验证阶段，规模化与酶/金属催化体系兼容性有待后续评估。
（来源：C&EN）