9月18日消息，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）在审查I期临床数据后，终止了与Orum Therapeutics合作开发的抗癌药BMS-986497（原名ORM-6151），退出这一对抗体偶联药物（ADC）概念的改良尝试。

该资产由Orum于2023年授权给BMS，签约首付款与里程碑总额约1亿美元，采用Orum的双特异性抗体递送平台，试图在经典ADC构型上引入新机制。Endpoints News指出，被砍掉的正是这一对热门ADC领域的变体尝试。

此次终止延续了大型药企对早期ADC资产清洗的行业趋势。ADC赛道自2023年起交易火爆，辉瑞430亿美元收购Seagen、艾伯维100亿美元买下ImmunoGen等大额案例吸引了大量biotech涌入，但临床端的高淘汰率正在显现： linker稳定性、脱靶毒性、载荷耐药性等工程细节决定成败，同靶点扎堆项目的边际差异有限，MNC对概念型平台的态度正从抢购转向验证后再买。

对Orum而言，失去与BMS的合作是重大打击，其平台价值需要靠剩余管线重新证明。对行业观察者，这一案例再次提示：ADC的授权交易金额并不能等同于技术验证，I期数据仍是下一代构型（双抗ADC、前药ADC、免疫刺激ADC等）必须跨过的门槛。 （来源：Endpoints News）