10月2日消息，欧洲涂料行业媒体European Coatings报道，研究人员合成了一系列聚（α-硫辛酸衍生物）聚合物，面向谷胱甘肽响应型药物递送应用。该类聚合物可自组装形成纳米颗粒，在模拟肿瘤微环境的高浓度谷胱甘肽条件下选择性降解并释放载荷药物。

α-硫辛酸（α-lipoic acid）是天然存在的含二硫键脂肪酸，其开环聚合形成的聚合物主链富含动态二硫键：在正常生理环境的氧化氛围与低谷胱甘肽浓度（细胞外约数微摩尔）下结构稳定，而进入细胞内——尤其是肿瘤细胞（谷胱甘肽浓度可达毫摩尔级）——二硫键被还原断裂，聚合物骨架解体、释放包载药物，实现病灶部位的按需释放。研究团队通过对硫辛酸骨架进行衍生化修饰，调控聚合物的降解动力学、载药量与纳米粒尺寸，构建出针对谷胱甘肽浓度梯度响应的递释体系，展示出对肿瘤细胞的选择性杀伤优势。

这一成果与European Coatings同期报道的"AI框架加速耐冲蚀涂层设计"共同指向功能高分子设计的同一趋势：从组分试错转向结构精确编码——硫辛酸聚合物将氧化还原响应行为直接写入主链化学，AI涂层工具则在配方空间中定向搜索性能最优解。对产业端而言，硫辛酸基动态二硫键化学的价值不止于医药递送：同一骨架的可逆交联特性正被用于自修复涂层、可回收热固性树脂与应力响应材料，生物基原料与刺激响应功能的结合，为特种聚合物企业提供了高附加值差异化方向。 （来源：European Coatings）